• 短P-R综合征常见于无器质性心脏病的患者，不伴有心律失常的患者，可无任何临床症状。

• 出现心律失常时，可有阵发性室上性心动过速，可出现心悸或有强烈的心跳感，若持续时间长，可导致严重的血液循环障碍，引起心绞痛、头昏、晕厥，甚至心衰、休克等情况；房扑、房颤，轻者可出现心悸、胸闷、憋气等症状，重者可出现心功能不全。

当心率过快，出现血流动力学改变，可出现头晕、黑蒙、晕厥等症状。

由于短P-R综合征合并阵发性室上性心动过速，当心率过快时，可造成血流动力学改变，出现低血压、房性快速型心律失常(心房扑动、心房颤动)、心室颤动或心源性猝死等并发症。

患者出现心悸、胸闷、憋气、头晕、黑蒙、晕厥时，建议到心血管内科、急诊科就诊，并进行心电图、心脏彩超、电生理检查等检查来确诊。

• 当患者于体检时发现心电图呈短P-R，建议及时就医。

• 若患者出现心悸、胸闷、憋气、头晕、黑蒙、晕厥等症状，需立即就诊。

• 大多患者优先考虑去心血管内科就诊。

• 若患者出现严重的相应临床症状和血流动力学改变，如心悸、胸闷、憋气、头晕、黑矇、晕厥等症状，需立即送至急诊科就诊。

• 心悸发作诱因、时间、频率、发作特点、病程？

• 有无心前区痛、发热、头晕、头痛、晕厥、抽搐、呼吸困难、消瘦及多汗、失眠、焦虑等相关症状？

• 有无心脏病、内分泌系统疾病、神经症等病史？

• 有无使用某些药物？(如肾上腺素、麻黄碱、咖啡因、阿托品、甲状腺素、氨茶碱等）

• 有无嗜好浓茶、咖啡、烟、酒等情况，有无精神刺激史？

心电图

心电图有助于诊断患者是否有诊断心律失常、心肌梗死、心肌缺血等情况，根据短P-R综合征的特点进行诊断。

心脏超声

排除心脏结构性病变。

电生理检查

以整体心脏或心脏的一部分为对象，记录心内心电图、标测心电图和应用各种特定的电脉冲刺激，藉以诊断和研究心律失常，对于窦房结、房室结功能评价，预激综合征旁路定位、室上性心动过速和室性心动过速的机理研究等均有实际重要意义。

• 典型心电图改变-P-R间期＜0.12s；QRS波正常，无δ波；P-J间期缩短；不出现继发性ST-T改变。

• 电生理检查提示存在房室结传导增强的证据，如A-H间期＜60ms；心房起搏频率≥200次/min时，仍能保持1：1房室传导；心房起搏频率増快时(300ms)，AH可有延长，但增加的幅度不大，一般不超过100ms。

目前临床治疗主要是终止突发的快速心律失常，根据心律失常类型选择药物，胺碘酮、普罗帕酮是常用药物，必要时可采用电复律治疗。反复发作的快速心律失常可考虑射频消融治疗，不接受消融治疗的患者只能选择药物控制，密切随访观察药物疗效。

• 患者如果没有器质性心脏病，平时没有什么症状，不必治疗。

• 如果患者有室上速，则按室上速治疗，血流动力学不稳定，出现意识不清、血压不稳定者，立即给予直流电复律，终止室上速。血流动力学稳定者，先刺激迷走神经，如颈动脉窦按摩，如无效，则静脉给予抗心律失常药物，可以用美托洛尔、腺苷、维拉帕米、普罗帕酮、胺碘酮等。如果药物治疗无效、发作频繁者，建议行导管消融治疗。

• 如果患者并发房颤、房扑及快速心室率，影响血流动力学，出现循环功能障碍、心功能衰竭、心绞痛等，则需要紧急行直流电复律治疗，如果反复出现心动过速，建议行导管消融治疗。

普罗帕酮

普罗帕酮为短P-R综合征发生室上速发作时首选治疗药物，其起效快，但普罗帕酮对心肌收缩力存在抑制作用，对于心功能差的患者存在血压降低的副作用，应严格关注生命体征。

胺碘酮

也可用于预激综合征合并房扑或者房颤的情况。

Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药物

有人提出，短P-R综合征患者的房室结传导对钙通道依赖性较小，并且受副交感神经张力的影响较小。因此，作用于钠通道的药物可能对房室传导发挥更显著的作用。具有多种作用的药物如索他洛尔或胺碘酮可能特别有效，但这仍有待证实。

射频消融术是根治短P-R综合征唯一有效的方法，其安全性高，用低能量射频电流经导管消融，没有直流电击所带来的心肌明显的热损伤，不需全身麻醉，不产生气压伤，一般不导致心肌穿破，亦很少诱发心律失常，可以多次、多部位发放射频电流消融，而患者无任何感觉和痛苦。因此建议伴有心律失常发作的患者结合自身情况，优先选择消融术治疗。

短P-R综合征患者经射频消融治疗能治愈。

短P-R综合征一般不会影响自然寿命。

短P-R综合征患者一般无饮食禁忌，可避免食用浓茶、咖啡、烟、酒等致使感神经张力增高，诱发室上速发作。

短P-R综合征患者日常需保证休息，同时还需要适当锻炼，提高免疫力才有利于病情的恢复。

此病的护理包括注意休息和锻炼，不要过分紧张、焦虑，其他生活上无特殊护理，出院后一般无需服用药物。

治疗后伴有心律失常发作，立即前往医院就诊即可。

短P-R综合征是由心脏的异常解剖结构引起，目前暂无有效的预防方法。