pcr阴性即PCR检查是阴性结果，但是对照试验却出现阳性，可能的原因包括引物设计问题、交叉污染、操作失误、标本污染、PCR试剂盒问题等。 1、引物设计问题： 当选择的扩增序列与非目的扩增序列存在同源性时，可能导致非目的性的序列被扩增出来，从而显示为阳性结果。这种情况下，试验者需要重新设计引物，确保其与目标序列的高度特异性，以避免假阳性结果的出现； 2、交叉污染： 这种污染可能来源于整个基因组或大片段的交叉污染，也可能是空气中的小片段核酸污染。污染的存在可能导致非目标序列的扩增，从而干扰试验结果。为减少交叉污染，试验者需要严格遵循试验室操作规范，确保所有试剂和器材的清洁和无菌，并避免不同样本之间的直接接触； 3、操作失误： 在PCR试验过程中，如果试验者没有严格按照操作指南进行，如加入试剂的顺序错误、温度控制不准确等，都可能导致试验结果的不准确。为减少操作失误，试验者需要仔细阅读并遵循操作指南，确保每一步操作的准确性和规范性； 4、标本污染： 在采集和处理标本的过程中，如果标本被污染，如混入其他微生物或杂质等，都可能导致PCR试验结果的不准确。为减少标本污染，试验者需要确保标本的采集和处理过程的无菌和清洁，避免标本与其他物质的接触； 5、PCR试剂盒问题： 如果试剂盒中的试剂被污染或过期失效，都可能导致试验结果的不准确。为确保试验结果的准确性，试验者需要选择质量可靠的PCR试剂盒，并定期检查试剂的有效期和使用情况。 对于PCR试验的试验者，需要注意个人卫生和防护，穿戴试验衣、手套等防护用品，避免与试验样本的直接接触，可以有效减少PCR阴性、对照阳性的发生，确保试验结果的准确性和可靠性。

在EB病毒DNA检测中，结果小于400，并不意味着检出限就是400。检出限是一个因检测方法、试剂和仪器而异的数值，而结果小于400，通常表示在样本中未检测到或检测到的病毒DNA浓度低于设定的最低检出限。 检出限通常指的是在特定检测方法下，能够可靠检测到的最低病毒DNA浓度或拷贝数。这个数值可能会因检测方法、试剂和仪器的不同而有所差异。对于EB病毒DNA检测，正常结果通常被解读为阴性，或者定量检查小于最低检出限。 然而，最低检出限并非固定的数值，可能因不同的实验室、试剂和仪器而有所不同。某些情况下最低检出限可能设定为400，但并非所有EB病毒DNA检测方法的检出限都是400。 如果实际检测结果为EB病毒DNA结果小于400，这通常表明在样本中未检测病毒DNA，或检测到的病毒DNA浓度低于设定的最低检出限，即表示受检者没有感染EB病毒，或者病毒载量低，低于检测方法的灵敏度。 需要注意的是，此结果并不能完全排除EB病毒感染的可能性，因为病毒可能会处于潜伏状态或感染初期，导致病毒DNA浓度低于检出限，因此还需结合下一步检查明确情况。

结核感染T细胞检测应该是指T-SPOT检查，做该项检查的时候有较多的注意事项，如无需特别空腹、保持平稳心态、衣物选择、观察自身表现、局部压迫等。建议受检者到结核病科就诊，咨询专科医生具体的注意事项。 1、无需特别空腹： 饮食对T-SPOT检查的结果影响不大，所以单纯做该项检查的时候并不需要特意空腹。但若在做该项检查的同时需要做肝功能、血糖等其他需要空腹的检查项目，应在检查前的8小时禁食； 2、保持平稳心态： 受检者做检查前也可通过深呼吸、与医生沟通的方式缓解紧张、焦虑的心态； 3、衣物选择： 做该项检查时可能需要采集血液、胸腔积液等标本，为方便医生采集标本，建议穿宽松的衣物，如睡衣、T恤等； 4、观察自身表现： 因为该项检查可能需要通过胸腔穿刺采集胸腔积液，在医生进行胸腔穿刺的过程中，受检者需注意观察自身是否有出冷汗、心悸等不适症状。若出现上述不适症状应及时告知医生，并让医生停止操作； 5、局部压迫： 医生采集好相应的标本后，受检者也需注意局部压迫。若是采集血液标本，需用干净的棉签压迫出血部位1分钟左右，若是采集胸腔的液体，在进行胸腔穿刺后也应平稳4-6小时。 除了上述注意事项外，受检者还需注意采集标本时的室内温度应控制在正常的室温条件，即18-25℃。