浙江大学医学院附属儿童医院的遗传与代谢科，汇聚了杨茹莱、黄新文、黄晓磊、童凡、洪芳等一众在儿童遗传与代谢领域的杰出专家。他们凭借深厚的专业知识与丰富的临床经验，在遗传代谢性疾病的诊断与治疗、儿童生长发育相关问题的干预、先天性出生缺陷的筛查等方面各展其长。他们还在学术研究与专业领域深入探索，全方位彰显出浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科在行业内的卓越实力与崇高地位。
1、杨茹莱
此医生是遗传与代谢科科主任，还是主任医师。擅长儿童遗传性疾病筛查的管理、遗传代谢性疾病的诊断和治疗，儿童体格发育迟缓、语言发育障碍、儿童孤独症、多动症、抽动症、睡眠障碍等早期诊断和治疗。担任中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会常务委员、全国新生儿遗传代谢病筛查学组成员兼秘书、卫生部新生儿疾病筛查专家组成员。
2、黄新文
黄新文教授是此科室主任医师、博士，擅长遗传代谢病筛查和诊治、遗传病咨询及儿童营养喂养及生长发育指导。兼任中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会遗传代谢病与保健学组组长、中华医学会遗传学分会委员、浙江省医学会遗传分会副主任委员，以第一责任人发表遗传病相关论文26篇，其中SCI收录14篇。
3、黄晓磊
黄晓磊医生为浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科主任医师，从事儿科临床、教学、科研工作20余年，能独立诊断处理常见儿科疾病，尤其擅长消化系统疾病的诊断治疗。发表论文近20篇，参与省厅级科研课题多项，参编专著1部。
4、童凡
童凡主任医师从1992年工作至今，在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验，擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。现任中国医师协会新生儿科医师分会出生缺陷干预专业委员会副主任委员、浙江省预防医学会出生缺陷与控制专业委员会副主任委员。
5、洪芳
该医生为主任医师，从事临床工作20余年，积极跟进国内外疾病诊治进展，拥有丰富临床工作经验，擅长诊治遗传代谢科和内分泌科相关疾病，包括先天性甲低、肾上腺皮质增生症等先天性遗传代谢病的新生儿筛查和诊治，生长迟缓、性早熟、儿童甲状腺和肾上腺疾病等内分泌疾病的诊治。以第一作者发表一级期刊论文7篇，参与编写论著3本。
浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科，前身为2003年成立的筛查科，2010年更名。现有46名专业技术人员，人才实力雄厚。作为省级新生儿疾病筛查中心和国家指定救助示范基地，筛查率和筛查量领先全国，“浙江模式”起引领作用。科室承担多项工作，建立完整诊治平台，确诊众多遗传代谢病，与国际名校合作，拥有先进检测平台。作为多个专业委员会重要单位，在国内外具有较高影响力和学术地位。
