擅长：腺样体肥大、过敏性鼻炎、抽动症、多动症、脾胃虚弱、矮小、中耳炎等疾病的治疗。

擅长：儿童多动症、抽动症、自闭症、智力低下、语言发育迟缓、矮小症、性早熟、遗尿症、小儿脑瘫，呼吸消化系统等疾病。善于应用中西医结合方法，中医辨证，西医辨病，治疗儿科常见病、多发病及一些疑难杂症。

擅长：抽动症，注意力缺陷多动症，情绪障碍，自闭症，语言发育迟缓，矮小症，性早熟、厌学，网瘾，智力低下，遗尿症，呼吸消化系统疾病的诊治。

擅长：抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症、焦虑症、恐惧症、强迫症、癔症、暴食/厌食症、应激相关障碍、孤独症(自闭症)、精神发育迟滞、抽动症、癫痫所致精神障碍、顽固性失眠症等精神疾病。

擅长：小儿多动症，多动症，注意缺陷多动障碍，学习障碍、厌学、抽动症，小儿抽动秽语综合征，秽语症、儿童遗尿症，小儿遗尿症、自闭症，儿童孤独症，孤独症、智力障碍，智力缺陷、性早熟，中枢性性早熟，外周性性早熟，早熟、矮小症，身材矮小症的综合治疗等疾病。

擅长：重症颅脑损伤超早期康复的临床治疗及管理，神经系统常见疾病的康复评估、康复治疗计划制定和调整，如脑梗死、脑出血、偏瘫、脑外伤、脑中风、脑血栓、半身不遂等，小儿脑瘫、自闭症、言语语言发育迟缓、构音障碍的康复与评估，骨折术后关节功能障碍、膝关节、髋关节置换术后康复治疗、膝半月板损伤、前后交叉韧带损伤术后的康复治疗，及颈肩腰腿痛等康复医学科常见病及疑难疾病的康复评估与治疗。

擅长：产前诊断与遗传咨询：1单基因遗传病咨询（如地贫、DMD、NF基因、耳聋基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2解读NT、唐筛、NIPT(无创)和NIPT-PLUS（扩展性无创）等报告和保健指导；3解读CNV-seq（考贝数检测）、CMA（基因芯片）、WES（医学外显子基因测序）和WGS(全基因组测序)等报告；4解读胎儿NT、Ⅱ级/Ⅲ级或者三维/四维超声、胎儿心脏超声和胎儿MR等畸形或者软指标异常；5致畸病毒TORCH（弓形虫病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱状病毒、细小病毒）筛查报告解读和咨询；6遗传代谢病如苯丙氨酸羟化酶缺乏症、四氢生物蝶呤缺乏症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型半胱氨酸血症、高甲硫胺酸血症、非酮性高甘胺酸血症、高组氨酸血症、高脯氨酸血症、羟脯氨酸血症、尿黑酸尿症、白化病、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型、希特林缺乏症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸血症、高鸟氨酸血症、高鸟氨酸血症—高氨血症—同型瓜氨酸血症、甲基苯二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、丙二酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、生物素酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏症、先天性蔗糖酶—异麦芽糖酶缺乏症、葡糖糖／半乳糖吸收不良症、丙酮酸羧化酶缺乏症、先天性高胰岛素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼—匹克病、异染性脑白质营养不良、半乳糖唾液酸贮积症、低磷性佝偻病、软骨发育不全综合征、成骨不全、21-羟化酶缺乏症、11β—羟化酶缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三酯血症、家族性高乳糜微粒血症、葡糖糖-6-磷酸脱脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、嘌呤代谢障碍、嘧啶代谢障碍、胆汁酸合成缺陷症等基因诊断及解读血气相/液相色谱、尿有机酸等串联质谱报告分析；7各类染色体疾病（结构及数目异常、纯和状态等）报告解读和风险评估；8不良生育史（复发流产、曾生育先天畸形儿等）回顾分析、遗传学病因查找、再生育方案拟定；9孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物致畸咨询及预后判断；10男性不育：无精症、少精症、弱精症、男性因素导致的胎停或流产检验诊断和鉴别诊断及报告解读；11三代试管婴儿不同染色体核型风险分析及胚胎选择方案；12各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案；13各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案；14各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及分子遗传诊断方案和报告解读；15近亲结婚的遗传学检查及结果分析，遗传咨询等；16备孕及孕前检查报告解读。

擅长：婚姻问题，情感问题，青少年心理等各类心理问题，对抑郁症、焦虑症、精神分裂症、自闭症、躁郁症、躁狂症、恐惧症、情感性精神障碍等各类精神疾病有良好把握。

擅长：治疗青少年情感及行为障碍、焦虑抑郁及睡眠障碍、强迫障碍、焦虑障碍、老年性精神障碍、成人精神行为障碍、自闭症、强迫症。