先天性巨结肠跟肛肠畸形不是同一种病，具体区别如下： 1、肛肠畸形一般在小儿外科临床上指肛门闭锁这类患儿，即出生以后没有肛门称为肛肠畸形，归为肝肠畸形里。肛肠畸形是肛门闭锁，这种患儿肛门括约肌都没发育好，要做肛门成形，有的患者甚至要做括约肌成形。这种患儿如果是高位锁肛，术后会影响肛门括约肌功能，对以后排便影响较大； 2、先天性巨结肠属于肠道疾病。

肝母细胞瘤早期患儿常无感觉，生活、饮食、起居均完全正常，待肿瘤体积生长至一定程度以后，如生长至肝脏表面，刺激包膜可能出现腹痛，但因患儿年龄较小，无法自行表达，可表现为哭闹。大龄患儿偶然表现腹痛，但多不严重，多数时候容易被忽略。 如果肝母细胞瘤长到一定程度，可出现其他症状。因为肝脏为人体内重要化工厂，其功能受影响后，肿瘤吸收也受到影响，患者可出现贫血、发热等症状，晚期时可出现巨大肿块。总之，儿童肿瘤症状通常不太明显，尤其是处于早期时。

胆道闭锁的婴儿可能可以治疗好，胆道闭锁是非常严重的先天性肝胆疾病，婴儿出生后由于肝胆系统疾病导致肝脏持续损伤、纤维化，最终发生硬化。胆道闭锁主要表现就是生后持续白陶土样大便和黄疸持续不消退。胆道闭锁目前全世界公认的治疗方法为肝门空肠吻合术，预后在世界范围内笼统以3个1/3为代表。30%婴儿经过手术后黄疸彻底消退，可以实现长期的自体肝生存，经过手术以后完全康复。30%婴儿手术之后效果不佳，大便仍然持续为白陶土样，黄疸持续不消退，这部分儿童可能在1岁左右就需要面临肝移植的问题。30%-40%婴儿黄疸可以消退，但是因反反复复的胆管炎等原因，肝脏持续纤维化，最终发生硬化，在不同年龄阶段可能仍然需要面临肝移植。