遗传和基因组医学科
浙江省人民医院

遗传和基因组医学科

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科室简介

浙江省人民医院遗传和基因组医学科,创建于2021年8月1日,是全国最早以医学遗传学为内涵打造的临床科室之一,也是全省首家实现基因组高通量测序全流程本地化、构建首个高通量测序全生命周期基因组服务体系的临床科室。科室旨在研究人类基因组及其变异在人类疾病发生发展中的作用,通过挖掘人类基因型-表型的深层次联系,破解疾病致病机制,加速疾病精准诊疗临床应用。通过预防、筛查、诊断、治疗和管理等手段,降低基因组病在人群中的危害。1.出生缺陷多组学机制研究和精准生殖2.心血管疾病基因组学精准诊疗新技术3.遗传性肿瘤基因组学早期筛诊4.罕见病基因诊断和基因治疗5.遗传咨询疾病基因组适宜技术推广技术优势:具有全省最先进的基因组检测技术体系,开展全外显子组测序、临床外显子组测序、基因拷贝数高通量测序、无创产前DNA高通量检测、单基因遗传病突变检测、DNA甲基化检测、短串联重复序列分析等技术,开展不孕不育、流产基因组变异分析、辅助生殖基因检测、产前胎儿发育异常、育令夫妇基因筛查、孤独症、矮小症、高度近视、听力障碍、癫痫、心律异常、先天性心脏病、肥厚性心肌病、心血管疾病、I型糖尿病、高血脂、同型半胱氨酸增高、低钾、低钙、贫血、肌酸激酶增高、铁蛋白增加、血小板减少、血友病、肌病、罕见病、早发肿瘤等患者遗传咨询和基因诊断。学术地位:引领全省基因组医学临床应用。科研教学:科室致力于产学研三位一体化发展,是杭州师范大学医学遗传学硕士专业领域学位点承建单位,承担杭州医学院临床分子教研室建设和教学任务。科室共有硕士研究生导师5名,致力于培养医学遗传学、基础医学、生物医药等专业高级人才,并常年招收医学遗传学、分子检验和产前诊断等领域进修生。科室成员先后承担国家自然科学基金三项、省部级科研项目五项,获省科学技术进步二等奖一项,省医药卫生科技二等奖一项、三等奖二项,申获发明专利和软件著作权六项,主编相关著作两册,发表SCI论文百余篇。主任:唐小华(负责人)医疗组长:陈小攀
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科室疾病

唐小华
主治医师遗传和基因组医学科
三甲
浙江省人民医院
擅长:唐氏综合征、先天性耳聋、血友病、白化病、先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、线粒体病等疾病的疾病检测。
推荐非本院医生
祁鸣
主任医师遗传咨询科
三甲
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
博导
博士
教授
擅长:各类不同的遗传病和癌症的基因诊断和咨询。
黄晓磊
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
擅长:先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型等多种可治性遗传代谢病的治疗。
洪芳
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
擅长:新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症。
周雪莲
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
擅长:新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
10.65万
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无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
15.67万
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唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
11.45万
77
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