薄基底膜肾病是因为肾小球基底膜超微结构呈弥漫性变薄而得名。在普通人群中的发病率高达1%，占肾活检的3%到10%不等，薄基底膜肾病以镜下血尿，伴或不伴有蛋白尿，正常的肾功能和血压，肾小球基底膜变薄和较为良好的愈后为本病主要的特征。又被称为良性家族性血尿。在有家族史的薄基底膜肾病患者中，绝大多数表现为常染色体显性遗传方式，但是也有少数患者表现为常染色体隐性遗传，或x染色体伴性遗传。薄基底膜肾病的患者没有特殊的治疗方式，虽然大部分患者呈良性进展，愈后良好，但是仍有少数患者可以进入肾衰竭期。故而薄基底膜肾病患者应该长期随访，在生活上主要避免呼吸道的感染，过度的劳累，控制高血压，避免肾毒性药物。