基因诊断中心
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简介

吉林大学第一医院基因诊断中心于2014年成立,是吉林省唯一一家具备资质能将高通量基因测序技术应用到临床的基因诊断中心,致力使基因检测能真正的、完全的临床转化,为人类的健康服务。

基因诊断中心于2015年、2018年、2020年三次通过“临床基因扩增检验实验室技术验收”,并已获得“病原微生物实验室”资质。现有肿瘤、感染、遗传病、药物基因组学4大亚专业,在吉林省率先开展了包括以高通量测序技术为代表的基因检测项目,为临床快速诊断、精准治疗提供依据技术支持,填补了吉林省基因检测领域的空白。科室拥有国际标准化实验室面积1200平方米,现已搭建了高通量基因测序、一代测序、基因扩增、基因芯片等5大技术平台,仪器设备总价值超过5000万元。2017年,吉大一院基因诊断中心精准医学门诊开诊,是吉林省乃至东北地区第一家精准医学门诊。基因诊断中心参加了多个临床MDT协作组,辅助临床肿瘤、感染、遗传病等疾病的精准诊疗,并为全院疑难病例讨论会多个病例提供诊断技术支持,并于2022年获批吉林省罕见病质控中心副主委科室。2022年至今,基因诊断中心陆续将基因检测技术推广至吉大一院梅河医院、敦化医院,让高精尖的基因检测技术惠及基层民众。

在抗击新冠病毒肺炎疫情中,基因诊断中心是我省最早开展新冠核酸检测的临床实验室,发表了世界首篇环境中新冠病毒核酸检测的论文,科室多人次圆满完成了内蒙古满洲里、黑龙江省哈尔滨市、吉林省吉林市、通化市、松原市、长春市等地的抗疫支援任务,参与研发的全国首台P2+移动式生物安全实验室获新型实用专利一项,多人次获得抗疫相关表彰。

2018年,吉大一院检验检测司法鉴定中心成立,是吉林省及东北地区唯一一家以三甲医院为背景的司法鉴定机构。

吉大一院基因诊断中心现有2个国家级平台:2015年获批成立的国家发改委精准医学示范中心和2019年成立的转化医学与创新药物国家重点实验室——东北地区药物研究分中心;拥有5个省部级平台:吉林省发改委吉林省精准医学示范中心、吉林省基因诊断工程实验室、吉林省教育厅高校重点实验室和工程研究中心——吉林省基因诊断工程研究中心、吉林省中医药管理局重点研究室——基于基因检测技术的中药免疫效应重点研究室、长春市工信厅——长春市基因检测产业技术公共服务平台;一个1个警民共建实验室——精准鉴定联合实验室(与吉林省公安厅物证鉴定中心共建)。2016年成立吉林省医学会医学遗传学分会、2018年成立吉林省基因诊断联盟、2020年成立吉林省检验医学学会分子诊断分会、2021年成立三省一区分子检测区域联盟。

2014年至今,基因诊断中心开展国家级、省级、校级继续教育项目级学术活动20余项,开展各类教学及人才培养项目10余项,已培养硕士研究生11人,博士研究生11人,博士后4人(含医工交叉型博士后1人)。获中华医学科技奖二等奖、中国医院协会医院科技创新奖二等奖、吉林省科学技术进步一等奖及吉林省科学技术进步二等奖等国家及省部级奖励10余项。科室主任姜艳芳教授获吉林省青年科技奖、吉林省卫生厅拔尖创新人才、吉林大学医学教育贡献奖先进个人、“巾帼建功”标兵称号以及中青年骨干教师、2021年最美科技工作者候选人等称号。主持并参与国家级、省部级各类科研项目40余项、各类临床研究及转化项目10余项,参加学术特区项目1项——器官移植与移植免疫,发表SCI论文近200篇。牵头制定肿瘤、感染、遗传病、药物基因组学领域的分子检测地方标准7项,编制专家共识12部、精准医学论著6部。在全国首创了技术+标准+共识联合的应用及推广新模式,在基因诊断技术产学研及临床转化方面处于东三省领军,国内领先的位置。

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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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2024-01-19

早期胚胎流产最常见于什么情况

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
50%的早期胚胎停育或自然流产存在胚胎染色体异常,胚胎染色体异常分为胚胎染色体数目异常及胚胎染色体结构异常。胚胎染色体数目异常包括多倍体异常比如三倍体、四倍体,还有非整倍体异常包括21三体、18三体、13三体、特纳综合征等。胚胎染色体结构异常,大部分遗传自染色体平衡异位或平衡倒位携带者父母。目前临床上对流产后胚胎组织多采用染色体微阵列的方法进行检测,这种方法既可以检测到染色体数目异常,也可以检测到染色体不平衡结构异常。
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2023-12-25

做产前筛查的最佳时间

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
目前产前筛查的方法主要分为血清学筛查、无创产前检测及超声筛查,血清学筛查的最佳时间为15-20周+6,也就是15-21周之前。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经的时间,就以超声来确定孕周,空腹抽血更佳。无创产前检测的检筛查时间停经满12周即可,一般可以筛查至最大孕周26周。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,可以超声确定孕周,满12周即可筛查。超声筛查及NT测定的最佳时间为孕11-13周+6天,如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,以超声测确定头臀长在45-84mm之间测定NT最佳。
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2023-12-25

左心室强光点是唐氏儿前兆吗

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。心室强光点又称为心内强回声灶,比较常见,其发生率为2%-5%,90%出现在左心室内,右心室或者是同时两心室内检查发现强回声灶的比较少见。有研究表明,右心室内或者是同时两个心室内检出全回声灶,胎儿患染色体异常的可能性增高。另有研究表明,在低危人群中检出不合并其他发育异常的单纯强回声灶,未明显增加21-三体综合征的危险性。所以如果在低危人群中仅有单一的强回声灶表现,不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查,单纯的强回声灶检出与心脏畸形也没有明确的关系,建议此类孕妇定期彩超检查即可。综上所述,左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。
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2023-12-25

无创DNA能检测出哪些畸形

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
无创DNA是通过利用高通量测序技术,对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析,即生物信息分析,最终可实现对胎儿的染色体非整倍体患病风险进行评估,所以无创DNA是检测胎儿的染色体非整倍体的技术。而胎儿的四肢或者是内脏发育畸形,需要通过四维彩超进行检查。四维彩超检查时间孕22-24周是四维大排畸,孕25-27周是胎儿心脏彩超检查,孕28-32周是四维小排畸。
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2023-12-25