遗传优生科
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简介

医学遗传科前身为妇产科下属的细胞遗传实验室,建立于1981年。现是广西妇幼健康服务重点学科、柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室、柳州市生殖医学重点实验室、柳州市地中海贫血精准防治重点实验室、柳州市出生缺陷防控人才小高地、柳州市先模创新工作室、妇女保健专科能力建设区域培训基地。医学遗传科由遗传门诊、分子遗传实验室、细胞遗传实验室、筛查实验室组成。科室共有38人,40岁以下占83.7%,其中高级职称20人,中级14人,初级4人;博士2人,硕士11人,广西医学高层次中青年学科骨干人才1名,柳州市拔尖人才2名,柳州市个十百人才计划第三层次人才1名,柳州市优秀青年人才1人。实验室总面积约2750m2。实验室装备先进,具备各类PCR技术、多色探针熔解曲线分析技术、MLPA技术、Sanger测序技术、无创产前筛查技术、高通量测序技术、流式细胞术、染色体核型分析、荧光原位杂交等技术平台,在全市内率先进行地中海贫血、遗传性耳聋、神经肌肉遗传性疾病的基因检测及产前诊断,为罕见遗传病的检测提供临床检测基础。

科室获国家级、省级、市厅级课题立项51项,其中国家自然科学基金4项、广西科技攻关及新产品试制项目2项、广西区自然科学基金3项、柳州市科技攻关及新产品试制项目8项、柳州市正高级职称人才协会科学研究项目1项、柳州市科学技术协会软科学研究项目1项、广西139人才计划专项1项、柳州市个十百人才专项1项、广西卫健委科研项目30项。在国内外发表论文263篇,其中SCI论文36篇,中华系列论文27篇;获发明专利授权4项,实用新型专利授权66项。曾获得国家科技进步二等奖1项、全国妇幼健康科技成果二等奖1项、广西科技进步三等奖2项、广西医药卫生技术适宜推广二等奖2项、广西医药卫生技术适宜推广三等奖11项、柳州市科技进步一等奖2项、柳州市科技进步二等奖1项、柳州市科技进步三等奖4项、柳州市科技进步四等奖1项、广西自然科学优秀论文二等奖1项、广西自然科学优秀论文三等奖1项、柳州市自然科学优秀论文一等奖1项、柳州市自然科学优秀论文二等奖2项、柳州市自然科学优秀论文三等奖10项、柳州市青年岗位科技“五小”竞赛活动优秀成果项目特等奖1项、柳州市青年岗位科技“五小”竞赛活动优秀成果项目一等奖7项、柳州市青年岗位科技“五小”竞赛活动优秀成果项目二等奖7项、柳州市青年岗位科技“五小”竞赛活动优秀成果项目三等奖6项等奖励。

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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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2024-01-19

早期胚胎流产最常见于什么情况

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
50%的早期胚胎停育或自然流产存在胚胎染色体异常,胚胎染色体异常分为胚胎染色体数目异常及胚胎染色体结构异常。胚胎染色体数目异常包括多倍体异常比如三倍体、四倍体,还有非整倍体异常包括21三体、18三体、13三体、特纳综合征等。胚胎染色体结构异常,大部分遗传自染色体平衡异位或平衡倒位携带者父母。目前临床上对流产后胚胎组织多采用染色体微阵列的方法进行检测,这种方法既可以检测到染色体数目异常,也可以检测到染色体不平衡结构异常。
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2023-12-25

做产前筛查的最佳时间

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
目前产前筛查的方法主要分为血清学筛查、无创产前检测及超声筛查,血清学筛查的最佳时间为15-20周+6,也就是15-21周之前。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经的时间,就以超声来确定孕周,空腹抽血更佳。无创产前检测的检筛查时间停经满12周即可,一般可以筛查至最大孕周26周。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,可以超声确定孕周,满12周即可筛查。超声筛查及NT测定的最佳时间为孕11-13周+6天,如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,以超声测确定头臀长在45-84mm之间测定NT最佳。
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2023-12-25

左心室强光点是唐氏儿前兆吗

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。心室强光点又称为心内强回声灶,比较常见,其发生率为2%-5%,90%出现在左心室内,右心室或者是同时两心室内检查发现强回声灶的比较少见。有研究表明,右心室内或者是同时两个心室内检出全回声灶,胎儿患染色体异常的可能性增高。另有研究表明,在低危人群中检出不合并其他发育异常的单纯强回声灶,未明显增加21-三体综合征的危险性。所以如果在低危人群中仅有单一的强回声灶表现,不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查,单纯的强回声灶检出与心脏畸形也没有明确的关系,建议此类孕妇定期彩超检查即可。综上所述,左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。
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2023-12-25

无创DNA能检测出哪些畸形

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
无创DNA是通过利用高通量测序技术,对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析,即生物信息分析,最终可实现对胎儿的染色体非整倍体患病风险进行评估,所以无创DNA是检测胎儿的染色体非整倍体的技术。而胎儿的四肢或者是内脏发育畸形,需要通过四维彩超进行检查。四维彩超检查时间孕22-24周是四维大排畸,孕25-27周是胎儿心脏彩超检查,孕28-32周是四维小排畸。
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2023-12-25