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郑州大学第三附属医院智力低下专家

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智力低下

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擅长：擅长脑性瘫痪、高危儿、全面性发育迟缓、语言发育迟缓、智力低下、儿童孤独症、注意缺陷多动障碍、缺氧缺血性脑病后遗症、脑炎后遗症、脑外伤后遗症等小儿神经系统疾病的诊断、评定及康复治疗，尤其在脑瘫、发育迟缓等疾病的评估及诊治方面具有丰富的临床经验。

推荐非本院治疗智力低下的医生

擅长：小儿脑瘫、智力低下、发育迟缓、语言障碍、构音障碍、口吃、孤独症、多动症、抽动症、斜颈、异常姿势、外周神经损伤、肌营养不良及遗传代谢性疾病等疾病的诊治。

擅长：儿童脑病、脊髓损伤、小儿脊柱侧弯的康复治疗和小儿神经系统疾病的诊治，如小儿脑瘫、小儿癫痫、智力低下、发育落后、小儿脑炎、新生儿脑病、小儿多动症、小儿抽动症等的治疗。对儿科常见疾病如小儿呼吸道感染、小儿肺炎、小儿腹泻、小儿厌食等疾病有丰富的诊疗经验。

擅长：诊治小儿生长发育及心理行为疾病，多年来致力于儿童生长发育异常、心理发育障碍性疾病的防治，在对儿童生长发育迟滞、营养不良、智力低下、注意力缺陷多动综合征、抽动秽语综合征等疾病的早期诊断与治疗方面颇有成绩。

擅长：发育迟缓、智力障碍、出生缺陷，以及各种罕见病的诊治、遗传咨询及产前诊断。

擅长：脑性瘫痪、小儿癫痫、面瘫、中枢神经感染性疾病、肌病、多动症、抽动症、睡眠障碍、智力低下、学习困难等小儿神经系统疾病的诊治。

擅长：产前诊断与遗传咨询：1 单基因遗传病咨询（如地贫、DMD、NF基因、耳聋基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2 解读NT、唐筛、NIPT(无创)和NIPT-PLUS（扩展性无创）等报告和保健指导；3 解读CNV-seq（考贝数检测）、CMA（基因芯片）、WES（医学外显子基因测序）和WGS(全基因组测序)等报告；4 解读胎儿NT、Ⅱ级/ Ⅲ级或者三维/四维超声、胎儿心脏超声和胎儿MR等畸形或者软指标异常；5致畸病毒TORCH（弓形虫病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱状病毒、细小病毒）筛查报告解读和咨询；6遗传代谢病如苯丙氨酸羟化酶缺乏症、四氢生物蝶呤缺乏症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型半胱氨酸血症、高甲硫胺酸血症、非酮性高甘胺酸血症、高组氨酸血症、高脯氨酸血症、羟脯氨酸血症、尿黑酸尿症、白化病、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型、希特林缺乏症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸血症、高鸟氨酸血症、高鸟氨酸血症—高氨血症—同型瓜氨酸血症、甲基苯二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、丙二酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、生物素酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏症、先天性蔗糖酶—异麦芽糖酶缺乏症、葡糖糖／半乳糖吸收不良症、丙酮酸羧化酶缺乏症、先天性高胰岛素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼—匹克病、异染性脑白质营养不良、半乳糖唾液酸贮积症、低磷性佝偻病、软骨发育不全综合征、成骨不全、21-羟化酶缺乏症、11β—羟化酶缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三酯血症、家族性高乳糜微粒血症、葡糖糖-6-磷酸脱脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、嘌呤代谢障碍、嘧啶代谢障碍、胆汁酸合成缺陷症等基因诊断及解读血气相/液相色谱、尿有机酸等串联质谱报告分析；7 各类染色体疾病（结构及数目异常、纯和状态等）报告解读和风险评估；8不良生育史（复发流产、曾生育先天畸形儿等）回顾分析、遗传学病因查找、再生育方案拟定；9孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物致畸咨询及预后判断；10男性不育：无精症、少精症、弱精症、男性因素导致的胎停或流产检验诊断和鉴别诊断及报告解读；11三代试管婴儿不同染色体核型风险分析及胚胎选择方案；12各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案；13各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案；14各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及分子遗传诊断方案和报告解读；15近亲结婚的遗传学检查及结果分析，遗传咨询等；16备孕及孕前检查报告解读。

擅长：儿童康复疾病的诊治，如脑性瘫痪、发育迟缓、智力低下、高危儿、语言障碍、孤独症等，以及各种脑损伤后造成的功能障碍，如颅脑外伤、脑炎、脑膜炎、缺血缺氧性脑病等。

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