先天性肥厚性幽门狭窄属于消化道畸形里常见结构畸形，处于消化道畸形第三位。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现为幽门管肌肉肥厚，可造成胃排空障碍，孩子喂奶后，半个小时可出现呕吐，吐酸化奶汁。 随着年龄推移，病情多呈进行性加重，出现喷射性呕吐。孩子体重不增、大小便减少、电解质紊乱时，需及时到医院检查，进行手术治疗。如果电解质紊乱，手术前要输液调整。先天性肥厚性幽门狭窄具体原因不清楚，但现在学界有些学说是胃泌素分泌紊乱造成，其他学者认为是幽门部神经发育异常或者遗传因素造成。

小孩子因为免疫系统处于发育当中，出现颈部淋巴结是很常见的现象，家长不必过于紧张。可根据不同的情况采取不同的措施，如果患儿在感冒、咳嗽、上呼吸道感染之后出现颈部多发的淋巴结肿大，一般不超过花生大小，没有触痛和局部红肿的情况，淋巴结活动度良好，可以继续观察，不需特别处理。如果出现淋巴结的红肿、触之有疼痛的感觉。那么这种情况考虑存在淋巴结的炎症，需要到医院进一步的检查，行抗感染的治疗。对于淋巴结肿大特别明显，达到红枣大小，质地比较坚硬，甚至多个淋巴结长在一起形成一个大的包块，并且在腋窝，腹股沟等部位也出现淋巴结肿大。这种情况要小心存在血液系统疾病的可能性，需要及时的到医院就诊。

先天性幽门肥厚性狭窄，常见于小儿外科的一种疾病，这种疾病有很特殊的表现。虽然表现症状一般都是呕吐、水电解质紊乱，幽门出现问题，在做检查的时候，彩超是金标准，当然现在有时候也配合上消化道造影，用于鉴别其它的诊断。但是彩超下的幽门肥厚性狭窄表现是比较特殊的。正常人的幽门环肌厚度不超过4mm，长度是18-20mm。但是生病孩子的幽门环肌会非常肥厚，大于4mm，同时幽门管也比较延长，幽门管延长超过20mm，所以造成B超下的双轨征，也就是黏膜和环肌肥厚，形成幽门管横切面就像铁轨一样的表现。同时幽门管延长蠕动比较差，实际上是幽门环肌肥厚以后，造成一种物理性的机械的不全梗阻，有的时候严重的患儿加上黏膜水肿，会造成幽门完全梗阻。

先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常所引起的疾病，主要是病变的肠段缺乏神经节细胞。目前先天性巨结肠的病因全世界尚未完全研究清楚，主要有两种假说： 1、神经节细胞在发育过程中，由于胚胎微环境改变，导致神经节细胞迁移、发育成熟的过程受到影响，从而导致先天性神经节细胞缺乏； 2、先天性巨结肠与遗传因素有一定关系，因为根据统计，发现大概不到10%的患儿有家族史，即同一个家庭中出现好几例先天性巨结肠患者。 但是目前来说，先天性巨结肠的确切病因，全世界的科学家还在继续研究。先天性巨结肠的症状和治疗方式目前研究的比较多，它的症状主要表现为顽固性便秘，有的患儿伴有腹胀、呕吐。绝大多数先天性巨结肠均需要手术治疗。