神经肌病科
河北医科大学第三医院

神经肌病科

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科室简介

河北医科大学第三医院神经肌肉病科,成立于2004年,2005年6月1日建立病房,现有医生8人,护士12人,正式床位26张。博士生导师1名,硕士生导师2名,正高职2名,副高职3名;博士3名,硕士5名。以留日神经病学博士、博士生导师、河北医科大学神经病学学术带头人、二级教授胡静为科主任的神经肌肉病科,立足于神经疑难病的诊治与研究,擅长骨骼肌疾病、周围神经病、脊髓疾病、运动神经元病、中枢神经系统变性病、神经遗传病的诊治与研究。国际、国内发表临床研究学术论文30余篇,出版《骨骼肌疾病临床病理诊断》(胡静 著,人民卫生出版社),获得国家自然基金3项,河北省自然基金2项,其它省部级科研基金4项;胡静教授、赵哲副主任医师分别任中华医学会神经病学分会神经肌病学组、神经病理学组、神经遗传学组委员;胡静教授现任《中华神经科杂志》等3家杂志编委,《中华遗传学杂志》等3家杂志审稿专家。医生从临床症状、体征入手,到电生理、神经影像分析,结合实验室检查,诊断;活检骨骼肌、周围神经病理分析,以及基因分析,实施精准的定性诊断;应用技术手段,诊治神经疑难病300余种;娴熟、活检骨骼肌、周围神经病理诊断,以及单基因遗传神经肌肉病、遗传性中枢神经系统变性病的分子生物学诊断水平。建议具有:四肢肌肉无力、萎缩、肌肉疼痛、痉挛、僵硬、松软、动作不灵活、手足四肢麻木、痛觉减退或过敏、走路姿势异常、走路不稳、言语不清、吞咽困难、眼睑下垂、眼球活动欠灵活等症状患者,特别是病史长、多处就诊未能明确诊断、及有效治疗的慢性疾病患者尽早就诊。
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科室疾病

本院未找到可服务医生,推荐非本院医生
张香改
主任医师优生遗传科
河北省计划生育科学技术研究院
擅长:染色体异常、基因异常、地中海贫血、蚕豆病、先天性代谢缺陷病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、枫糖尿病、弓形虫、巨细胞病毒等。
李翠玲
副主任医师遗传与内分泌科
三甲
广州市妇女儿童医疗中心
¥60
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擅长:矮小症、性早熟、小儿肥胖症、儿童生长发育落后、小儿糖尿病、小儿尿崩症,以及小儿甲状腺疾病、小儿甲状旁腺疾病、小儿肾上腺疾病等的诊治有丰富的临床经验。
刘国忠
主治医师妇科
天津河西坤如玛丽妇产医院
¥300
去挂号
擅长:复发性流产、胎停育、生化妊娠、多次试管失败、孕期出血、先兆流产、宫腔积液、HCG翻倍不良、大月份胎死宫内、妊高症的预防、FGR的预防以及试管、供精供卵、高龄妊娠后的“珍贵儿”保胎等不良妊娠史病因筛查及综合保胎。
石冲
主任医师产前诊断遗传病诊断中心
三甲
唐山市妇幼保健院
¥109
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擅长:产检检查结果解读、产前诊断、孕期用药咨询、遗传咨询、孕妇心理咨询、优生优育咨询、染色体及遗传结果报告解析、复发流产、妊娠出血、胚胎停育、无创DNA检测、羊水穿刺、胎儿超声异常、亲子鉴定咨询、不孕咨询、试管婴儿咨询。
梁喆
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥49
去咨询
擅长:优生优育指导,胎儿异常的产前检查及产前诊断、孕前检查和保健、遗传病咨询。
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
10.65万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
15.67万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
11.45万
77
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