浙江大学医学院附属儿童医院治疗遗传性共济失调专家排名_浙江大学医学院附属儿童医院治疗遗传性共济失调专家哪个最好

童凡

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验。擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。

黄晓磊

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型等多种可治性遗传代谢病的治疗。

洪芳

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：新生儿遗传代谢病的诊治，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症。

周雪莲

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：新生儿遗传代谢病的诊治，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。

杨茹莱

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：儿童遗传性疾病筛查的管理、遗传代谢性疾病的诊断和治疗；儿童体格发育迟缓、语言发育障碍、儿童孤独症、多动症、抽动症、睡眠障碍等早期诊断和治疗。

黄新文

主任医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

博士

擅长：新生儿遗传代谢病的诊治，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。

董庆

主治医师康复科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：儿童运动障碍的诊断与康复，如运动发育迟缓、脑性瘫痪、发育性协调障碍；脑、脊髓及周围神经损伤；肌性斜颈；骨关节疾病；遗传性神经肌肉病（DMD、SMA及CMT等）；血友病等。

付钟敏

主治医师康复科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：儿童运动障碍的诊断与康复，如运动发育迟缓、脑性瘫痪、发育性协调障碍；脑、脊髓及周围神经损伤；肌性斜颈；骨关节疾病；遗传性神经肌肉病（DMD、SMA及CMT等）；血友病等。还擅长于早产儿和高危新生儿的发育评估与早期干预；孤独症谱系障碍的早期诊断、干预与随访；注意缺陷多动障碍的行为管理与指导；智力发展障碍的评估及治疗，如智力障碍、全面性发育落后、精神发育迟缓等。

金慧英

主治医师康复科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：儿童运动障碍的诊断与康复，如运动发育迟缓、脑性瘫痪、发育性协调障碍；脑、脊髓及周围神经损伤；肌性斜颈；骨关节疾病；遗传性神经肌肉病（DMD、SMA及CMT等）；血友病等。还擅长于早产儿和高危新生儿的发育评估与早期干预；孤独症谱系障碍的早期诊断、干预与随访；注意缺陷多动障碍的行为管理与指导；智力发展障碍的评估及治疗，如智力障碍、全面性发育落后、精神发育迟缓等。

缪海霞

住院医师遗传代谢科

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

擅长：儿童遗传性疾病诊治，如唐氏综合征、小儿唐氏综合征。

杨建滨

副研究员中心实验室

三甲

浙江大学医学院附属儿童医院

博士

擅长：遗传性疾病的细胞和分子遗传学诊断和研究，如外周血染色体核型分析、抗核抗体谱等染色体及抗核抗体检验；26种遗传代谢病等串联质谱检验；T细胞亚群、白血病/淋巴瘤免疫学诊断、白血病残留细胞检测等流式细胞检验。