浙江大学医学院附属儿童医院
浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢病专家

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遗传代谢病
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黄晓磊
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
挂号指引
复旦榜A+
擅长:先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原 发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型等多种可治性遗传代谢病的治疗。
洪芳
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
挂号指引
复旦榜A+
擅长:新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症。
周雪莲
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
挂号指引
复旦榜A+
擅长:新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。
杨茹莱
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
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复旦榜A+
擅长:儿童遗传性疾病筛查的管理、遗传代谢性疾病的诊断和治疗;儿童体格发育迟缓、语言发育障碍、儿童孤独症、多动症、抽动症、睡眠障碍等早期诊断和治疗。
黄新文
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
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博士
复旦榜A+
擅长:新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。
童凡
主任医师遗传代谢科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
挂号指引
复旦榜A+
擅长:在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验。擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。
叶盛
主任医师儿内科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
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博士
复旦榜A+
擅长:儿科全科各常见疾病及急危重症疾病的循证诊治,如手足口病、疱疹性咽峡炎、肺炎、支气管炎、小儿急性腹泻、急性胃肠炎、湿疹、哮喘、热性惊厥、抽动症,以及危重症患儿如各种类型休克、各系统衰竭、危重症手足口病、消化道异物、急性中毒等。
张晨美
主任医师儿内科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
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研究生导师
复旦榜A+
擅长:儿科常见病多发病尤其是危重症救治、监护和疑难杂症的诊治。
陈建惠
主任医师儿内科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
挂号指引
复旦榜A+
擅长:从事儿科临床工作28年,对反复发热、慢性咳嗽、副鼻窦炎、新生儿疾病的诊治积累丰富的临床经验。擅长对高危儿的随访、婴儿的神经行为评估以及家庭康复训练指导,如对运动障碍、智力低下、语言障碍、癫痫、多动、学习困难、自闭、行为异常等后遗症具有丰富的治疗经验。
陈英虎
主任医师儿内科
三甲
浙江大学医学院附属儿童医院
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博士
复旦榜A+
擅长:儿童急慢性白血病、恶性淋巴瘤的化疗和造血干细胞移植;再生障碍性贫血的联合免疫抑制治疗和造血干细胞移植治疗;儿童实体肿瘤的术前术后联合化疗等。