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简介

宝鸡市妇幼保健院遗传实验室,是宝鸡市新生儿疾病筛查中心、宝鸡市产前筛查中心实验室,是宝鸡市重点建设专科。科室现有工作人员18名,其中主任检验师1人,副主任检验师2人,主管检验师7人,检验师8人,硕士研究生6人。

科室配备有美国illumina公司NextSeq500高通量测序仪、美国蔡司全自动染色体分析工作站、美国PE公司Qsight210串联质谱仪、Thermo3111型CO2培养箱、芬兰生产的1420型、1235型半自动及全自动时间分辨仪,--80℃超低温冰箱、全排式生物安全柜、蔡司生物显微镜、奥林巴斯倒置显微镜、超净工作台、BOBS产前诊断系统、全自动核酸提取仪、耳聋基因及叶酸代谢能力基因测定等分子诊断平台。

承担著宝鸡及周边地区的遗传优生及出生缺陷的检测工作,是陕西省地市级唯一的遗传优生领域的特色专业实验室。先后四次选送人员在中南大学医学遗传学国家重点实验室暨产前诊断中心、北京协和医院产前诊断中心进修学习并取得证书。

在陕西省地市级率先开展染色体分析、优生系列检验、不孕不育系列(抗精子抗体、抗HCG抗体、抗滋养细胞膜抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体等)、血清学产前筛查(唐氏综合征、神经管畸形等)、新生儿遗传病筛查(苯丙氨酸测定、先天性甲状腺功能低下测定、G6PD测定、17-OHP测定等多种遗传代谢病筛查项目)、病毒血清学检测、孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查、羊水胎儿细胞培养细胞遗传学产前诊断等特色项目填补了我市空白。

其中染色体培养分析技术经过二十余年工作积累,共检测6700余例,检出异常核型650例,先后发现8例人类染色体异常核型经国家医学遗传学重点实验室鉴定为国际首报。实验室检测项目室间质评在卫生部全国实验室评价活动中历年均取得100%满意的好成绩。

科室先后完成了9项科研课题,曾获得宝鸡市科学技术奖一等奖一项,二等奖三项、三等奖两项,陕西省科学技术奖三等奖一项,在国家及省级医学专业杂志发表学术论文100余篇。

其中近年来获奖的科研项目有:《宝鸡市新生儿遗传性代谢病(PKU、CH)早期诊断与干预研究》获得2010年宝鸡市科学技术二等奖,2011年陕西省科学技术三等奖;《人类染色体改良式细胞遗传学实验室诊断——国内外首例报道异常核型的发现与研究》获得2012年宝鸡市科学技术奖一等奖;《宝鸡市新生儿遗传代谢性疾病(CAH、G6PD)的筛查与干预研究》获得2013年宝鸡科学技术奖三等奖;《干血片法在孕中期筛查Down’s综合征的应用》获得2015年宝鸡科学技术奖二等奖。

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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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2024-01-19

早期胚胎流产最常见于什么情况

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
50%的早期胚胎停育或自然流产存在胚胎染色体异常,胚胎染色体异常分为胚胎染色体数目异常及胚胎染色体结构异常。胚胎染色体数目异常包括多倍体异常比如三倍体、四倍体,还有非整倍体异常包括21三体、18三体、13三体、特纳综合征等。胚胎染色体结构异常,大部分遗传自染色体平衡异位或平衡倒位携带者父母。目前临床上对流产后胚胎组织多采用染色体微阵列的方法进行检测,这种方法既可以检测到染色体数目异常,也可以检测到染色体不平衡结构异常。
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2023-12-25

做产前筛查的最佳时间

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
目前产前筛查的方法主要分为血清学筛查、无创产前检测及超声筛查,血清学筛查的最佳时间为15-20周+6,也就是15-21周之前。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经的时间,就以超声来确定孕周,空腹抽血更佳。无创产前检测的检筛查时间停经满12周即可,一般可以筛查至最大孕周26周。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,可以超声确定孕周,满12周即可筛查。超声筛查及NT测定的最佳时间为孕11-13周+6天,如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,以超声测确定头臀长在45-84mm之间测定NT最佳。
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2023-12-25

左心室强光点是唐氏儿前兆吗

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。心室强光点又称为心内强回声灶,比较常见,其发生率为2%-5%,90%出现在左心室内,右心室或者是同时两心室内检查发现强回声灶的比较少见。有研究表明,右心室内或者是同时两个心室内检出全回声灶,胎儿患染色体异常的可能性增高。另有研究表明,在低危人群中检出不合并其他发育异常的单纯强回声灶,未明显增加21-三体综合征的危险性。所以如果在低危人群中仅有单一的强回声灶表现,不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查,单纯的强回声灶检出与心脏畸形也没有明确的关系,建议此类孕妇定期彩超检查即可。综上所述,左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。
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2023-12-25

无创DNA能检测出哪些畸形

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
无创DNA是通过利用高通量测序技术,对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析,即生物信息分析,最终可实现对胎儿的染色体非整倍体患病风险进行评估,所以无创DNA是检测胎儿的染色体非整倍体的技术。而胎儿的四肢或者是内脏发育畸形,需要通过四维彩超进行检查。四维彩超检查时间孕22-24周是四维大排畸,孕25-27周是胎儿心脏彩超检查,孕28-32周是四维小排畸。
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2023-12-25