擅长：诊治运动创伤、原发性骨关节炎、关节内骨折、坐骨神经损伤、多发性骨折、大骨关节病、成骨不全、肱骨外上髁炎、胫骨结节骨软骨病等疾病。

擅长：儿童肢体畸形，微创技术治疗儿童骨折与脱位，先天性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、扁平足、儿童股骨头坏死（Perthes病）等的系列化治疗。擅长各种因代谢及内分泌异常引起的肢体发育异常及疑难杂重症等相关疾病的诊治。

擅长：先天性髋关节脱位、先天性拇外翻、先天性并指多指畸形、马蹄内翻足、儿童股骨头坏死（Perthes病）、上尺桡关节融合、肘内翻畸形、多指并指畸形、佝偻病后遗症XO型腿，脑瘫后遗症、肌性斜颈、儿童骨与软组织肿瘤、儿童四肢骨折、成骨不全、多发软骨发育不良、骨髓炎、严重肢体毁损伤等各种复杂创伤及后遗症、各种肢体少见病及疑难杂重症的治疗。

擅长：儿童骨科常见病、多发病，如小儿骨折、先天性骨与关节畸形、成骨不全、桡骨头半脱位、软骨炎、骨膜炎等。

擅长：骨关节损伤、创伤性骨折的救治、股骨头缺血性坏死及复杂创伤、多发骨折的诊治，对腰椎间盘突出、椎管狭窄、颈椎病、骨关节炎采用中西医结合治疗，疗效显著，以及骨关节病诊治、股骨头坏死的治疗、人工全膝关节置换、人工全髋关节置换、关节运动创伤治疗、关节镜微创手术、关节镜下膝关节前后交叉韧带重建、人工韧带增强重建、半月板缝合修整等。

擅长：产前诊断与遗传咨询：1单基因遗传病咨询（如地贫、DMD、NF基因、耳聋基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2解读NT、唐筛、NIPT(无创)和NIPT-PLUS（扩展性无创）等报告和保健指导；3解读CNV-seq（考贝数检测）、CMA（基因芯片）、WES（医学外显子基因测序）和WGS(全基因组测序)等报告；4解读胎儿NT、Ⅱ级/Ⅲ级或者三维/四维超声、胎儿心脏超声和胎儿MR等畸形或者软指标异常；5致畸病毒TORCH（弓形虫病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱状病毒、细小病毒）筛查报告解读和咨询；6遗传代谢病如苯丙氨酸羟化酶缺乏症、四氢生物蝶呤缺乏症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型半胱氨酸血症、高甲硫胺酸血症、非酮性高甘胺酸血症、高组氨酸血症、高脯氨酸血症、羟脯氨酸血症、尿黑酸尿症、白化病、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型、希特林缺乏症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸血症、高鸟氨酸血症、高鸟氨酸血症—高氨血症—同型瓜氨酸血症、甲基苯二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、丙二酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、生物素酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏症、先天性蔗糖酶—异麦芽糖酶缺乏症、葡糖糖／半乳糖吸收不良症、丙酮酸羧化酶缺乏症、先天性高胰岛素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼—匹克病、异染性脑白质营养不良、半乳糖唾液酸贮积症、低磷性佝偻病、软骨发育不全综合征、成骨不全、21-羟化酶缺乏症、11β—羟化酶缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三酯血症、家族性高乳糜微粒血症、葡糖糖-6-磷酸脱脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、嘌呤代谢障碍、嘧啶代谢障碍、胆汁酸合成缺陷症等基因诊断及解读血气相/液相色谱、尿有机酸等串联质谱报告分析；7各类染色体疾病（结构及数目异常、纯和状态等）报告解读和风险评估；8不良生育史（复发流产、曾生育先天畸形儿等）回顾分析、遗传学病因查找、再生育方案拟定；9孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物致畸咨询及预后判断；10男性不育：无精症、少精症、弱精症、男性因素导致的胎停或流产检验诊断和鉴别诊断及报告解读；11三代试管婴儿不同染色体核型风险分析及胚胎选择方案；12各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案；13各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案；14各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及分子遗传诊断方案和报告解读；15近亲结婚的遗传学检查及结果分析，遗传咨询等；16备孕及孕前检查报告解读。