🌺在产前检查中，唐氏筛查是一项重要的检查项目，旨在检测胎儿是否患有染色体疾病，如21-三体综合征。当筛查结果显示21-三体风险为临界风险时，很多孕妇会感到担忧，不了解其具体意义。
📢在唐氏筛查中，结果通常分为低风险、临界风险和高风险三类。当筛查结果显示为临界风险时，意味着胎儿患21三体综合征的可能性介于低风险和高风险之间。具体来说，临界风险的风险值小于标准值（1：270），但距离标准值较近，因此存在一定的风险。
⏩面对临界风险的结果，孕妇不必过于焦虑。筛查结果只是表示存在某种可能性，并不能确定胎 儿是否真正患玻为了进一步排查这种可能性，孕妇可以选择进行无创DNA检查或羊水穿刺检查。
无创DNA检查是通过采集孕妇的血液进行检测，其准确率较高，通常在90%以上。这种方法对孕妇和胎儿的安全性较高，是一种较为理想的进一步诊断方法。如果无创DNA检查结果为高风险，那么孕妇可能需要进一步进行羊水穿刺检查。
🔔除了进行进一步检查外，孕妇还可以进行遗传咨询和生育建议。医生会根据孕妇的具体情况，如年龄、生育史、家族史等，提供个性化的生育建议和治疗方案。在等待检查结果期间，孕妇应保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，并保持良好的心态。
看到这里，相信大家对这个问题有了一定了解。21三体风险为临界风险，哪些情况建议选择羊穿？具体戳图了解。还有什么疑问，欢迎在评论区留言~