肌无力一般从哪里发病

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，患者一般从眼外肌开始发病，然后累及面部肌肉、咽喉肌肉，可能表现为上睑下垂、表情呆板、吞咽困难等症状，若怀疑为本病，需要及时就医确诊。

眼外肌

多数患者的肌无力症状首先表现在眼外肌，可出现上睑下垂，即上眼皮耷拉下来，遮挡部分或全部瞳孔，严重时可影响视力，还会出现复视，也就是看一个物体时感觉有两个影像，这是由于眼外肌麻痹，眼球运动不协调所致。

面部肌肉

部分患者肌无力首发于面部肌肉，可出现表情肌无力，表现为面部表情呆板、无表情变化，眨眼次数减少。患者还可能出现鼓腮漏气、吹口哨困难等症状，这是由于面颊肌、口轮匝肌无力所致。

咽喉肌肉

少数患者会首先出现咽喉肌受累的症状，如吞咽困难，在进食时尤其是固体食物时，感觉食物通过咽部和食管困难，吞咽过程缓慢，甚至需要用水冲服才能咽下食物。还会出现构音障碍，表现为说话声音嘶哑、含糊不清，严重时甚至完全失音，影响患者的语言交流能力。

怀疑肌无力需要做什么

1、观察症状：肌无力患者在活动后容易感到疲劳，但稍微休息后症状会有所缓解。但如果患者难以持续进行抬腿、平举、抬头等动作，稍作休息后仍不能恢复。

2、体格检查：由医生进行检查，记录侧平举上肢的维持时间，以及双腿双下肢屈髋、屈膝能达到的时间，初步判断肌无力的存在及其严重程度。

3、实验室检查：通过检查血液中是否存在抗乙酰胆碱受体的抗体，了解血液中乙酰胆碱酯酶的活性，明确肌肉的功能状态。

4、电生理检查：通过肌电图和神经传到速度等判断是否存在肌无力病变。