🤰🏻之前有一对夫妇拿着报告找到我，我看到报告上写着：经过初步筛查，胎儿的基因存在某种突变的可能性。这种突变可能会导致某种遗传性疾病，但具体的影响和发病概率还需要进一步检查和评估。
夫妻俩就特别担心，毕竟这个宝宝是好不容易才怀上的，就问我：医生，基因突变有可能终身不发病吗？
我点了点头：确实有这种可能。基因突变并不一定会导致疾病的发生，这取决于多种因素。
🧬基因突变并非“定时炸弹”，正确管理或可终身无恙。
基因突变并不意味着一定会得病。我向夫妻俩解释，基因突变导致的疾病其实有两种主要类型：一种是由一个单独的基因引起的，我们医生称之为单基因病；另一种则是由多个基因和环境因素共同影响的，叫做多基因病。
✅对于单基因病来说，有些是由一个明显的基因变化导致的，这种变化会让疾病立刻显现。但也有一些是隐性的，只有当两个这样的显性基因相遇时，疾病才会表现出来。所以，如果胎儿只有一个显性基因的话，那可能一辈子都不会有问题。
🔺而对于多基因遗传病来说，情况就更加复杂了。它不仅仅与基因有关，还受到生活环境的影响。有时候，即使有了一些可能导致疾病的基因，但只要注意生活习惯、避免不良环境，也可能一辈子都不会生病。
夫妻俩听完以后就松了一口气，问我接下来应该怎么办呢？我就建议进一步检查一下，如羊水穿刺或更精确的DNA检测，以确认基因突变的类型和可能的影响。
然后根据基因突变的类型和可能的影响，评估其对胎儿健康的风险。如果基因突变属于高风险，可能需要考虑终止妊娠，以避免影响胎儿的正常生长和发育。📌不过还好后面检测结果显示是低风险，我就跟他们说了一下胎儿基因突变时，孕妈妈要注意的事情，写在图片中了。
所以女性怀孕以后一定要定期做产检，如果有问题，要及早处理。你们怀孕的时候发生过什么有趣的事情吗？可以在评论区说一说呀~~~💬