👉神经纤维瘤是一种遗传性疾病，受到遗传基因的影响，疾病表现一般和年龄以及发展程度有一定的关系。
神经纤维瘤在4岁的时候能不能看出来，一般要取决于日常的表现，不能够具体判定。
🏃神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，儿童在4岁时就出现了明显的临床症状，如体表多发的咖啡斑、大而黑的色素沉着、皮肤纤维瘤、纤维软瘤等皮肤异常改变，以及头晕、注意力不集中、头痛、放射性疼痛、麻木等神经系统症状。这些症状和体征使得神经纤维瘤在4岁时就有可能被识别出来。
👀也有部分患儿患神经纤维瘤，并不一定会出现明显的临床症 状，特别是在早期阶段。这种情况下，仅凭外在表现是比较难以判断是否存在神经纤维瘤的。神经纤维瘤在发现以后尽量及时选择一些有效的治疗措施，减少对身体的影响。
🔸加强皮肤护理：如果神经纤维瘤比较小，没有明显症状时，不需要采取特殊的治疗方法，但是避免过度挤压或者受到外伤。
🔸药物治疗：神经纤维瘤病患者经常因肿瘤刺激大脑而癫痫发作，可以在医生的指导下使用卡马西平片、阿普唑仑片等药物治疗，具有抗癫痫的作用。
🔸物理治疗：激光、冷冻等微创治疗：适用于体积较小的肿瘤，可以精细地切除肿瘤而不损伤周围组织。对于面部及影响美容的色素斑，可选用脉冲染料激光、红宝石激光等去除，但复发率较高。
👏神经纤维瘤在治疗期间也要做定期到医院做检查，了解身体当中的情况，内容可以到图片当中观看。还遇到什么问题，可以及时在评论区留言。