临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变为主，强调个体化治疗，多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变，可选择激素联合甲氨蝶呤治疗。但若合并其它病变，需遵循个体化治疗原则，根据具体受累脏器，选择不同治疗方案，如合并肺间质病变，可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗，而合并血管炎者，也可选择环磷酰胺类免疫抑制剂治疗。

系统性红斑狼疮脊髓受累相对少见，病情相对严重，临床症状繁多，具体表现如下： 1、周围神经炎：表现为四肢末梢麻木、感觉异常； 2、多发性神经病：表现为记忆力下降； 3、植物神经功能紊乱：表现为大小便异常，如尿潴留； 4、横贯性脊髓炎：表现为脊髓受累平面以下肌力改变，如肌力异常、乏力、抬腿受限、感觉异常、大小便功能异常，严重者引起呼吸中枢抑制，出现生命危险。

多发性肌炎属于自身免疫性疾病内的结缔组织病，发病因素尚未完全明确，多与自身免疫紊乱有关，同时受环境因素、理化因素、感染因素影响。临床中多发性肌炎患者以肌肉力量下降为主要症状，如上下楼费劲、上肢无法抬高，甚至无法自行起身，严重者甚至出现呼吸困难症状。另外，部分患者还可出现肌肉外病变，如肺脏受累、肾脏受累、血管炎等。

系统性红斑狼疮患者预期寿命存在个体差异，不同患者发病过程、临床表现不完全一致。若病情稳定、积极科学治疗基础上，多数患者5年存活率可以达到90%以上，10年存活率在85%以上。但若未发病初期即出现严重脏器受累，如肾功能不全、神经脊髓病变等危险因素者，愈后相对较差，甚至过早出现死亡。目前多数系统性红斑狼疮患者均可控制良好，带病生存。

临床中约有90%以上的系统性红斑狼疮患者会合并狼疮性关节炎，表现为关节痛等症状，但其肿胀程度、疼痛程度、关节受累程度均比类风湿性关节炎轻，大部分患者首发症状仅为关节痛。但若病情严重，且长时间未治疗者，手指关节可出现僵硬、肿胀等表现。系统性红斑狼疮常见受累位置以手关节、腕关节、膝关节为主，非甾体抗炎药可很快改善上述不适症状。

系统性红斑狼疮的发病机制目前尚未完全明确，在现有医疗研究的基础上，多认为系统性红斑狼疮与自身免疫性疾病相关，常由自身免疫性紊乱所致，多数患者具有遗传易感基因，发病呈家族聚集倾向，尤其好发于育龄期女性。另外，紫外线照射、EB病毒感染、服用抗结核药物，均可诱发系统性红斑狼疮。综上所述，系统性红斑狼疮是遗传易感基因的基础上引起的多基因疾病，在机体免疫紊乱、环境、理化因素、日光照射、激素水平异常共同作用下发病。

干燥综合征需针对患者具体表现，合理选择药物治疗，并无效果最好之说。如单纯腺体受累，眼睛干涩、疲劳者，建议使用不含防腐剂的人工泪液治疗，每天4-5次滴眼治疗。同时，建议咀嚼口香糖刺激唾液腺分泌，保持口腔清洁、饭后及时漱口、少食辛辣刺激食物，避免加重口腔干燥症状；若出现腺体外表现，如关节疼痛、肌肉疼痛、乏力、皮疹患者，建议全身用药，使用硫酸羟氯喹类药物。另外，若为肾小球肾炎、肺间质纤维化，甚至神经系统、血液系统受累者，需根据受累严重程度选择激素和免疫制剂治疗，具体剂量需遵循个体化原则。

干燥综合征属于自身免疫性疾病，好发于中老年人群，与系统性红斑狼疮类似，是由免疫紊乱所致的一组疾病。目前该病发病因素和诱因尚未完全明确，多与理化因素、物理因素、病毒感染相关，最主要是与特异性抗体对自身抗原不识别有关，导致腺体破坏，进而引起一系列临床表现。如泪腺、唾液腺等外分泌腺腺体破坏，易引起口干或眼干等症状。

干燥综合征是以累及腺体为主的一组免疫性疾病，无论早期或晚期，均不能自愈。临床中早期干燥综合征患者仅表现为口干、眼干等腺体轻微破坏症状，甚至正常寿命结束时，仍然仅有眼干、口干症状，即使未曾就医，对生活质量影响不大，且对寿命、健康影响相对较小。另外，若患者器官受累不多，经治疗可得到临床缓解，但不能恢复至正常状态。

系统性红斑狼疮患者生活护理方法如下： 1、避免诱发狼疮加重的因素，如日光照射，出门注意防晒，如采取打伞、曝光部位涂防晒霜等防晒措施。注意控制情绪、缓解压力，生活规律、避免劳累； 2、避免意外怀孕，在病情稳定、未使用免疫抑制剂的基础上，可考虑注射安全性高的疫苗，如流感病毒疫苗。部分灭活或者减毒疫苗会加重感染风险，如麻疹疫苗、乙肝病毒疫苗，需在医生指导下选择接种。在病情活动或服用免疫抑制剂期间，不主张继续接种疫苗； 3、注意做好隔离措施，避免到人群密集场所。