上腔型房间隔缺损是继发孔型房间隔缺损的一种（通过解剖位置进行分类，占继发孔型房间隔缺损的3%左右），又叫做静脉窦型房间隔缺损，是指房间隔缺损的位置在上腔静脉开口与房间隔的连接处，也可位于下静脉开口及冠状静脉窦开口处（导致无顶冠状静脉）。常伴有部分性右肺静脉回流异常，此种伴发的心脏畸形发生概率占上腔型房间隔缺损的90%以上。

房间隔缺损封堵术并发症：1、冠状动脉气体栓塞：由于手术时患者卧位，当操作不当导致气体进入体内时，气体通过左心房，左心室，主动脉到达右冠状动脉开口，进入冠状动脉内出现气体栓塞。2、封堵器脱落：需要立即进行开胸手术或通过介入的方法取出封堵器。3、血栓形成：由于封堵手术中使用的鞘管，封堵器等进入体内容易引起血栓形成，因此需进行抗凝血治疗。当术中术后抗凝血药物使用不当时，会导致此并发症。4、心包填塞。心包填塞是心脏穿孔引起的，是比较严重的并发症，如果发现和处理不及时将危及患者的生命。一旦发生，应立即进行心包穿刺引流，大多数需要开胸手术进一步处理。

二者的区别在于解剖位置的差异。原发孔房间隔缺损位于冠状静脉窦的前下方，缺损下缘靠近二尖瓣瓣环，常伴有二尖瓣大瓣裂缺。继发孔房间隔缺损位于冠状静脉窦后上方，依据解剖位置可分为中央型，上腔型，下腔型和混合型，绝大多数为单孔，少数为多孔。继发孔房间隔缺损的病程进展较慢，大部分病人在成人之后出现症状。原发孔房间隔缺损常伴有二尖瓣返流，其病理生理改变较重，病程进展也较快。

心肌桥是一种冠状动脉的先天性发育异常，指冠状动脉或其分支的某个节段走行于心外膜下室壁的心肌纤维中，覆盖的心肌纤维束则为心肌桥，被覆盖的冠状动脉段称为壁冠状动脉。正常的冠状动脉及其分支，一般走行于心外膜下脂肪组织中。以往认为心肌桥是无害的临床变异，现在逐步认识到心绞痛，心肌梗死，心律失常，晕厥或猝死等都可能与心肌桥有关。

冠状动静脉瘘为冠状动脉与心腔或心静脉有异常交通，或冠状动脉开口于肺动脉干。此类畸形中，冠状动脉大多与右心腔和肺动脉干交通，经右心导管检查与冠脉造影显示左向右分流。在冠状动脉和心腔或大血管之间存在直接的毛细血管前吻合，引流高压的动脉血至低压的静脉端而产生局部心肌缺血，导致冠状动脉窃血症。当出现心力衰竭，肺动脉压增高和心肌缺血等症状，可进行手术治疗。

肺动静脉瘘目前的治疗方法有3种：1.外科手术，是根治性治疗措施，手术方法包括结扎，肺段切除，肺叶切除，局部或全肺切除等。缺点是创伤大，不利于儿童胸廓发育。2.经导管栓塞治疗，是目前的首选治疗方法，对大部分病人可获得满意疗效，但5%-10%病人可能出现瘘管再通，需要定期随访。3.药物治疗，是前两种治疗方法的辅助手段。只有对病情进行详细分析，才能做出最佳的治疗方式的选择。

是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。

心肌桥血管压迫可导致心肌缺血症状，表现为发作性的前胸压榨性疼痛或憋闷感觉，可放射至心前区和左上肢。心肌桥引起的临床心血管事件包括心肌梗死，心律失常，猝死，心肌顿抑等。将冠脉管径于心脏收缩期和舒张期缩窄程度进行划分，当缩窄小于50%，通常无任何临床症状。缩窄在50%-70%，可产生心肌局部缺血症状。缩窄大于75%，心肌局部有缺血性心电图改变，一定产生临床症状。

先心病是先天性心血管病的简称，指心脏及大血管在胎儿时期发育异常引起的，在出生时病变即已存在的疾病。先心病是新生儿最常见的先天性缺陷。在我国，先天性心血管疾病的发病率为0.7%-0.8%。其种类很多，所造成的血流动力学影响差别悬殊。比较常见的先心病包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣狭窄，法洛四联症等。诊断依赖超声，X线，右心导管检查等。

心梗以持久的胸骨后剧烈疼痛为主要症状，较之前的心绞痛发作，胸痛程度更严重，持续时间更长，可达数十分钟，疼痛可放射至附近的或新的部位。伴随症状有大汗淋漓，濒死感，恶心，呕吐，休克，心悸，呼吸困难等，属冠心病的严重类型。休息或服药不能完全缓解症状。部分病例症状不典型，尤其在老年女性和糖尿病患者中多见。仅凭症状是不能做出心梗诊断的。