恶性贫血的治疗原则是首先治疗基础病，补充维生素B12。 1、维生素B12：肌肉注射维生素B12，常需终生用药，治疗过程中应注意纠正合并的缺铁性贫血和叶酸缺乏引起的贫血。 2、叶酸：药物引发的恶性贫血患者，可应用甲酰四氢叶酸钙静滴治疗，恶性贫血时不能单用叶酸治疗，可加重神经系统症状。

在临床上，溶血性黄疸的高发人群主要是新生儿溶血者、有遗传性溶血性贫血家族史者以及自身免疫性溶血性贫血者。 1、新生儿溶血：Rh溶血症常见于母亲为Rh阴性血、父亲为Rh阳性血，妊娠怀的胎儿为Rh阳性者；ABO溶血常见于母亲为O型、父亲非O型，妊娠胎儿为非O型； 2、遗传性溶血性贫血：有遗传性溶血性贫血家族史者，如海洋性贫血、遗传性红细胞增多症等； 3、自身免疫性溶血性贫血：常见于合并自身免疫病或淋巴增殖性疾病患者。

单纯性紫癜通常是指查不出原因的轻度紫癜，其病因尚不明确，所以并不存在最有效的预防方法，患者可以通过注意合理饮食，避免感冒、劳累，平时注意维生素的补充等方法进行预防。 1、多进食水果、蔬菜等维生素丰富的食物； 2、平时注意密切观察自身皮肤的变化情况； 3、加强身体锻炼，提高免疫力，减少感冒等疾病的发生。

单纯性紫癜通常是指查不出原因的轻度紫癜，需要注意合理地搭配膳食，保证日常所需营养的摄入，多进食新鲜水果、蔬菜等，注意维生素的补充。 1、宜保持清淡、有营养的饮食，多进食水果、蔬菜，以及高蛋白食物，如橙子、白菜、瘦肉、鱼等； 2、忌辛辣、油腻等刺激性食物； 3、忌进食富含雌激素的食物，如豆类、豆制品等，因为单纯性紫癜的发生可能与激素变化有关。

血栓性血小板减少性紫癜是人体内缺乏活性血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)所致的微血管血栓综合征。ADAMTS13是一种可酶解血管性血友病因子多聚体结构的金属蛋白酶。血栓性血小板减少性紫癜的高发人群为20-60岁女性。 女性在20岁前较少发病，高发期集中在20-60岁。女性妊娠年龄大多在18-35岁，妊娠可诱发血栓性血小板减少性紫癜，在妊娠中晚期ADAMTS13可进行性下降。

血栓性血小板减少性紫癜是人体内缺乏活性血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)所致的微血管血栓综合征。临床上没有预防血栓性血小板减少性紫癜最有效的方法，血栓性血小板减少性紫癜以早发现、早诊断为主，平时注意防止感染、积极治疗原发病，出现该病相关临床症状及实验室检查异常者，应及时就医。 1、合理膳食，宜保持清淡饮食； 2、改善生活习惯，作息规律，避免劳累； 3、避免乱服用药物。

再障患者的饮食管理以促进患者症状减轻并消退，合理、均衡地分配各种营养物质。合理控制总热量，合理营养物质分配，合理餐次分配，注意补充足量的蛋白质和微量元素。 多吃富含优质蛋白质的食物，如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。

小儿地中海贫血和基因缺失、突变存在密切关系，是一种较为严重的遗传性疾病。小儿地中海贫血作为单基因病，孕前、产前可明确诊断，建议及时采取干预措施，可预防出生缺陷。 产前基因诊断可使用唐氏筛查、羊膜穿刺术和无创产前基因检测，是目前控制地中海贫血患儿出生及病理基因扩散的有效手段，是杜绝重型地中海贫血儿出生的重要举措。

小儿地中海贫血主要表现为溶血和贫血的临床症状。 患者出生3~6个月即开始出现慢性进行性溶血，并伴随发育迟缓、面色苍白、肝脾肿大等症状，常有轻度黄疸。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，一岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。

原发性骨髓纤维化属于造血干细胞异常克隆性疾病，大多数患者临床表现出贫血、脾脏肿大或者发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等全身症状，好发于以下人群： 1、曾有苯接触史或电离辐射史：长期接触苯或是电离辐射，可使体内的部分基因发生突变，引起原发性骨髓纤维化； 2、老年人：该病的高发年龄一般在50-70岁人群中，因此老年人更易出现。