多发性硬化的确诊方法包括： 1、临床症状：中青年起病，反复发病，主要表现单侧肢体麻木、无力，也可出现复视、共济失调、视力下降或截瘫等。由于部位多发，所以临床表现主要决定于受累病变部位，所以症状包罗万象； 2、辅助仪器检测，最重要的是核磁共振。多发性硬化临床表现只是冰山水面上一角，而磁共振可以发现冰山水面下的大部分病变，所以这个疾病可能在磁共振上看到很多病变，但是临床表现可能并不多或者并不严重。因此磁共振在监测多发性硬化疾病进展以及复发，还有活跃度上非常关键。此外，也有一些病变磁共振发现不了，所以可以做神经电生理视觉诱发电位和脑干诱发电位来发现亚临床病灶； 3、生物标志物检测，比如通过腰穿脑脊液发现特异性寡克隆带。 以上几方面结合起来，有助于疾病确诊。如果疾病表现得非常不典型，还要通过随访观察，最终得到确诊。

多发性硬化症并不直接影响寿命，但是如果自然病程，就是不接受任何干预情况下，如果按30岁起病，国外统计资料显示，经过10-15年会出现功能残疾，需要拄拐或者坐在轮椅上。但是现在已经有很多治疗多发性硬化急性期和缓解期的药物，以及其它治疗手段，如果患者能够积极应用并配合治疗，事实上患者30岁发病，可以活到70岁甚至80岁都可以生活得很良好，完全有可能。所以多发性硬化疾病患者不要过分担心，家属也不要过分焦虑。 这个疾病最重要的是早期诊断、早期治疗。因为多发性硬化在早期主要是炎症反应导致的脱髓鞘，而后期就逐渐演变为髓鞘里面的芯，也就是轴索继发性损害，继而导致神经元神经细胞坏死，导致脑萎缩。现有的治疗药物都是针对前面炎症期的有效药物，因此在发现症状应该及时就诊，在就诊确诊以后，应该尽早在患病头几年进行积极治疗，不仅不会影响寿命，而且会延缓功能障碍发生。

多发性硬化不是遗传病，而是获得性疾病。到目前为止，这个疾病的致病因素仍然不十分清楚，可能由遗传和环境多方面因素引起。多发性硬化患者一部分有遗传易感性，基因有易感基因，有部分缺陷，因此得多发性硬化几率较其他人高。举个例子，比如一个妈妈生了一对同卵双生的孩子，其中一个得了多发性硬化，在基因完全相同情况下，另外一个孩子几率为1/4。如果一个妈妈生了两个孩子，是异卵双生的孩子或者姐妹关系，一个孩子得病以后另一个孩子得病几率只有2％。 而在人群当中，特别在亚洲，整个多发性硬化患病率大概是1/100000-5/100000，所以它是一个罕见病。现在了解到吸烟是一个相对确认的危险因素，还有少光照、日照、维生素D缺乏、病毒感染，但是无论怎样，它不是遗传病，所以不会像遗传病一样，一定遗传给下一代。