智力发育在一定程度上反映宝宝大脑神经发育情况。如果孩子出现不明原因的大脑发育畸形，如脑沟回少或者巨脑回畸形、小头畸形，会不同程度地引起智力发育障碍。同时孩子除智力发育问题外，可能会伴随有运动发育障碍等异常。 智力发育障碍的孩子会表现为记忆力比较差，不会算数，从小学东西慢，说话晚，不会用语言，不会用肢体动作表达自己意愿，不会和小朋友一起做游戏。孩子长大以后不能独立生活，缺乏参与社会活动的能力。如果宝宝在发育过程当中出现以上表现，要尽早要到专科的门诊，去完善相关检查，比如影像学的检查初步判断孩子神经发育情况。 不是所有智力障碍患儿都存在脑沟回少。但是脑沟回少的孩子，肯定存在不同程度的智力障碍。

男孩性早熟根据男孩外周性性早熟提前发育性征，和本身性别是否一致，分为同性性早熟和异性性早熟，外周性性早熟病因如下： 1、同性性早熟：常见病因包括先天性肾上腺皮质增生症、睾丸间质细胞瘤、分泌HCG肿瘤、肾上腺皮质肿瘤、家族性男性性早熟； 2、异性性早熟：常见病因包括外源性雌激素，比如男孩误服妈妈的避孕药，或者接触其它含有性激素的产品，而导致雌激素水平增高，造成男孩异性性早熟。除此之外，此病由分泌雌激素的肾上腺肿瘤、家族性芳香化酶活性增高，可导致体内雌激素水平增高而引起异性性早熟。 男孩性早熟就是指男孩在九岁之前，提前出现外生殖器提前发育，比如男孩在九岁之前，出现睾丸增大、阴茎增粗增长，或者提前出现阴毛、腋毛发育，以及出现变声和遗精的现象。男孩性早熟根据下丘脑-垂体-性腺轴是否提前启动，分为中枢性性早熟、外周性性早熟和不完全性性早熟。

儿童性早熟是指女孩在八岁之前，男孩在九岁之前，出现第二性征的提前发育，具体表现如下： 1、女孩第二性征发育：包括乳房发育和外阴变化，比如外阴颜色逐渐变深，阴道分泌物增加，或者月经提前的初潮； 2、男孩第二性征发育：指男孩在九岁之前出现睾丸增大，阴茎增粗、增长，阴毛、腋毛发育，或者孩子出现说话变声、遗精现象。 无论是男孩或者女孩，性早熟有一个共同的特征，会伴随有身高快速增长。如果孩子在小学2-3年级突然出现身高快速增长，要警惕是不是孩子发生性早熟情况。

儿童智力低下是指儿童智力障碍，目前医学界已采用智力障碍代替智力低下这种歧视色彩的诊断名称。智力障碍儿童早期症状可以表现为面容异常，比如眼距增宽、鼻根低平、低耳位、高额弓、小下颌等表观异常。同时此病可以伴有头大或者小头畸形，出生后喂养困难，或者伴有特殊体味，或者汗液、尿液会有特殊气味。智力障碍早期主要表现为全面发育迟缓，具体是指儿童在运动、语言、认知、社会交往和社会适应能力五个方面，至少有两项及以上几个方面发育上没有达到年龄应有的水平。 同时，孩子可以被观察到视力和听力反应差，如三个月宝宝不会追视、不能笑出声，五个月宝宝双手不能主动抓物，七个月宝宝不能独坐，一岁宝宝不会独站、不会表示欢迎和再见、不会有意识叫爸爸妈妈。如果家长发现孩子有运动、语言发育落后，对外界反应迟钝，伴有或者不伴有特殊面容，要警惕孩子是否存在智力发育迟缓。家长一旦发现孩子出现智力发育方面问题，要及时带孩子到医院就诊，要经过专业医生评估和诊断，做到早期发现、早期干预。此病通过早期发现和早期干预，大部分孩子症状可以得到明显改善。

出现矮小症，患者需到儿童内分泌生长发育专科专病门诊进行血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血钙、血磷等常规检查，以及要完善骨龄、甲状腺激素、胰岛素样生长因子1等专科检查。此外，家长根据孩子病情需要，可能需要进一步完善生长激素激发试验，肾上腺激素、性激素、彩超、垂体核磁，以及染色体核型和特殊基因检测等检查。 身材矮小是指在相似环境下，身高较正常同种族、同年龄、同性别人群，身高均值低于两个标准差以上，或者低于第3百分位以下。通俗而言，如果孩子在班里排队时，总是在前3名，可能属于身材矮小。生长缓慢是指婴幼儿时期，即2岁以下孩子，每年生长速率低于7cm。儿童期是4.5岁到青春期孩子，生长速率低于5cm，青春期孩子每年生长速率低于6cm。

儿童肥胖在医学上称为儿童肥胖病或者儿童肥胖症，肥胖是体重超过正常标准。儿童肥胖症，根据有无明确病因主要分为单纯性肥胖症和继发性肥胖症。儿童肥胖症当中大部分是单纯性肥胖症，少数为继发性肥胖症。儿童单纯性肥胖症是一种和生活方式密切相关，以长期过度营养、运动不足导致体内脂肪过度积聚，体重超过正常参考范围营养障碍性疾病。继发性肥胖症相关病因非常多、非常复杂，建议到正规医院找儿童内分泌专科医生查找病因。 儿童肥胖症不仅可能会给儿童造成心理压力，而且使儿童性早熟，尤其是男孩小阴茎，以及儿童高血压、高血脂、2型糖尿病、脂肪肝、代谢综合征等慢性疾病产生的重要危险因素。在儿童肥胖症人群当中，大约60%孩子到成年期会持续肥胖。此病对成人心血管、内分泌、呼吸、肝脏、骨骼，包括成人心理行为和认知能力、社交能力等，都可造成严重危害。

儿童性早熟根据下丘脑-垂体-性腺轴是否提前启动，分为中枢性性早熟、外周性性早熟和不完全性性早熟三大类。儿童外周性性早熟病因非常复杂，且不同病因治疗方案不一样。患儿一般要采取针对病因治疗，首先要切断外源性雌激素、性激素接触。 如果此病是由肿瘤引起，首选治疗方案是以手术治疗为主，使提前出现的此种性征表现逐渐消退。先天性肾上腺皮质增生症、家族性男性性早熟等疾病，需要在专科医生指导下进行治疗。严重而长期的外周性性早熟患儿如果没有及时得到治疗，可以诱发中枢性性早熟，需要在专科医生指导下运用促性腺激素释放激素类似物进行治疗。

儿童矮小症有一定被治愈可能，本病是指在相似环境下，身高较正常同种族、同年龄、同性人群身高均值低于2个标准差以上，或低于第3百分位以下。通俗而言，假如孩子在幼儿园或者在小学排队时，总是排在前3位，孩子可能存在儿童矮小症。 儿童矮小症治疗目标是帮助孩子达到正常、理想正常成年身高，患儿通过改善身高，可以提高生活质量和社会适应能力。家长早期应关注孩子生长发育，帮助孩子做好成长记录。一旦发现孩子出现身高增长缓慢，出现身材矮小，建议及时到正规医院儿童内分泌生长发育专科门诊，通过专家精准诊断，寻找儿童矮小病因，规范治疗多可以帮助孩子实现长高。

儿童智力低下指儿童智力障碍，可能导致遗传，目前医学界已经采用智力障碍代替智力低下这个带有歧视色彩的诊断名称。智力障碍指在发育过程当中，特指18岁以前，患儿出现认知障碍和社会适应行为缺陷。 智力障碍的病因非常复杂，既有外在环境因素，又有内在遗传因素。外在环境因素占大概20%左右，包括孕期营养不良，围生期感染、缺氧、外伤、早产，胎儿酒精综合征，以及各种原因造成的文化、教育缺乏等因素。遗传因素大概占2/3，包括染色体的异常、基因拷贝数变异、单基因病、多基因病以及其它遗传突变，包括线粒体突变和三核苷酸重复、数目异常等遗传代谢病。 不同遗传性病遗传方式不一样，可以采用高通量测序技术对患者及其亲属进行基因分析，明确病因。此种方法可以为下一胎子女进行产前诊断，避免再次生育同样疾病患儿，实现优生优育。

儿童性早熟是指女孩在八岁之前，男孩在九岁之前出现第二性征提前发育。女孩第二性征发育，包括乳房发育和外生殖器变化，比如外阴颜色变深、月经初潮。男孩第二性征发育是出现睾丸增大和阴茎增速增长，或者提前出现阴毛、腋毛发育和变声、遗精等现象。儿童性早熟分为中枢性性早熟、外周性性早熟、不完全性性早熟。儿童外周性性早熟是相对于中枢性早熟而言的疾病名称，指不由于控制人体发育的中枢性下丘脑-垂体性腺轴提前激活，而导致提前发育。 外周性性早熟常是由于其它原因导致性早熟，比如儿童误服妈妈的避孕药，或者过度接触妈妈的含有雌激素化妆品。除此之外，外周性性早熟与部分疾病相关，比如先天性肾上腺皮质增生症和孤立性卵巢囊肿，或男孩儿睾丸间质细胞瘤等病因，导致性腺提前发育，称为儿童外周性性早熟。