临床上80%的室间隔缺损都是由于感冒而发现。5个多月的宝宝，患有中等大的室间隔缺损就是通过感冒发现的。症状是体重长得慢、容易感冒，吃得也少、吃得也慢，一吃出汗多，中间要喘口气、要歇一歇，无法愈合，医生建议手术治疗。如果不进行治疗，那么宝宝的生长发育就会受影响，容易生病，特别到秋冬季节容易呼吸道感染。

4个月法洛四联症轻症的宝宝术前狭窄较轻、不缺氧，但影响生长发育而就诊。 由于室间隔缺损，导致流出道狭窄，需进行手术治疗。经右侧腋下手术后，患儿远期预后良好。手术以后跟正常人一样，一般没有后顾之忧，运动、寿命、体力各方面都很好。

4个半月的宝宝主动脉骑跨50%、室间隔缺损、肺动脉高压，出虚汗、奶量下降、体重10斤，严重影响到发育，医生建议手术。 通过手术修补可以解决主动脉骑跨的问题，以及肺动脉高压的问题，手术风险在1%以内。

心脏室间隔是位于左心室和右心室之间的间隔，成年人室间隔的厚度通常在9-11mm，儿童的室间隔厚度可能会稍微小一些。心脏室间隔增厚的原因，大概有以下几种： 1、高血压：可以造成心室壁包括室间隔的增厚，这种情况只要把血压控制好，长期服用β受体阻滞剂就可以恢复。对高血压而言，药物的选择一定要在医生的指导下，结合实际的病情来选择一种或者多种药物，只有将血压控制平稳，才能减少大多数并发症的发生； 2、特发性肥厚型梗阻性心肌病：这种情况可以先介入或者是外科手术治疗； 3、继发于主动脉瓣狭窄的室间隔肥厚：这种情况，需要接受主动脉瓣的替换或者是主动脉瓣的成形手术。

主动脉缩窄是指动脉导管和动脉韧带附近的主动脉较细，造成上半身血压高、下半身血压低，或下半身脏器灌注不足的情况，通常发生在动脉导管或者动脉韧带与主动脉相连接的相邻部位。根据缩窄段与动脉导管或动脉韧带的位置关系，可以分为导管前缩窄和导管后缩窄，常见的病因主要有以下两种： 1、主动脉缩窄是从动脉导管来的组织，环形扩展到主动脉壁内，而动脉导管在闭合时，会出现收缩和纤维化波及到主动脉，从而出现主动脉缩窄； 2、在胎儿时期位于左锁骨下动脉及动脉导管之间的主动脉峡部，处于相对无血流通过的状态。如果不能随着发育而增大，甚至出现退缩，则可能会产生缩窄。

二尖瓣关闭不全最佳治疗方法需根据严重程度进行选择，具体如下： 1、轻度二尖瓣关闭不全：往往没有任何的临床症状，不需要特殊治疗； 2、中重度二尖瓣关闭不全：最佳的治疗方法有两种，一种是二尖瓣成形术，适用于瓣膜结构损坏较轻、瓣叶没有明显钙化、瓣环扩大的患者。另一种是二尖瓣置换术，适用于瓣叶损坏严重，无法行二尖瓣成形的患者。但是二尖瓣置换往往需要长期服用抗凝药物，也会对患者生活质量造成一定的影响。

房间隔膨胀瘤也称为房间隔膨出瘤，实际上是房间隔瘤样膨出，而并非真正的肿瘤，仅仅是房间隔凸向一侧心房的结构异常。近几年来随着胎儿心脏超声的普及，胎儿期诊断房间隔膨出瘤越来越多，但是绝大多数并没有真正的临床意义。 在胎儿期，卵圆瓣位于左心房侧，向左心房偏移，开放卵圆孔构成右向左的血流通道。可能由于卵圆瓣过长或卵圆瓣发育薄弱等因素，卵圆瓣凸向左心房而形成房间隔膨出瘤。 胎儿如果有这种情况，应排除卵圆孔过小和早闭，一般预后良好。房间隔膨出瘤会随着胎儿出生后，卵圆孔的闭合而消失，不应当作畸形而引产。少数胎儿可以伴随终生，只要不合并房间隔缺损，一般不需要特殊处理。

房间隔膨胀瘤也称为房间隔膨出瘤，房间隔膨出瘤是心房的间隔过薄，因为左房的压力比右房压力高，这样可能使过薄的房间隔向右心房侧膨出。如果仅仅是房间隔膨出瘤，不需要治疗，这在正常的结构范围之内。 因此单纯的房间隔膨出瘤本身没有任何影响，但是一旦房间隔膨出瘤合并卵圆孔未闭或者是房间隔缺损，需要行介入封堵治疗或者是外科手术治疗。

先天性主动脉瓣狭窄的听诊特点，是胸骨右缘第二肋间可以听到粗糙、响亮的喷射性收缩期杂音。通常在第一心音后出现，收缩中期达到最小，以后逐渐减弱，主动脉瓣关闭前终止。 常伴有收缩期震颤，杂音向颈动脉传导，通常杂音越小、越长，主动脉瓣狭窄就越严重。但合并心力衰竭时通过瓣口的血流速度会减慢，杂音变轻而短促。左心室扩大和心力衰竭时常听到第三心音，即舒张期奔马律。

主动脉瓣狭窄术后会出现比如左心室功能不全、心律失常、感染性心内膜炎、脑栓塞、呼吸衰竭、肾功能不全等严重并发症。 部分患者还会出现术后主动脉瓣功能不全、残存狭窄或者是关闭不全，严重时会引起心脏功能不全、心力衰竭，表现为心率增快、血压低、不能维持生命体征，必要时需要再次手术治疗。