牛皮癣的专业名词为银屑病，如果银屑病没有积极进行治疗，就可能会扩大范围。银屑病的病程常不定，皮损可以逐渐扩大、增多或是自然消失，其特征是境界清楚的、具有鳞屑的、硬币大小的红色皮肤损伤，在肘部、膝部、头皮、手上和脚上较为常见，症状包括瘙痒、不适、刺扎感和疼痛。如果能够进行针对性治疗，可以缓解疾病的进程，但是如果长时间不治疗，皮损范围可能会累及全身皮表。广泛性银屑病可致命，因为皮肤极度发炎和剥落，可影响人体调节体温的能力，并破坏皮肤的屏障功能。银屑病病情发展可分为三期，进行期是旧皮损无消退，新皮损不断出现扩大范围，皮损浸润、炎症明显，周围可有红晕、鳞屑较厚，针刺、搔抓、手术等损伤可导致受损部位出现典型的银屑病皮损。静止期皮损稳定，无新皮损出现，炎症较轻、鳞屑较多，退行期皮损缩小或变平，炎症基本消退，遗留色素减退或色素沉着斑。为避免银屑病的范围扩大，需要积极进行治疗，可以使用外用药物治疗，如维生素D3衍生物他卡西醇，是通过抑制细胞增殖、促进细胞分化，同时抑制炎症和免疫反应，达到治疗寻常型银屑病的目的。他卡西醇不是激素类药物，刺激性小，患者耐受性好，并且无药物过量限制，可长期使用。另外，患者还可以使用维A酸类药物，如维A酸乳膏等，也可选用各种角质促成剂，如焦油制剂、蒽林软膏、喜树碱软膏、水杨酸软膏等。

牛皮癣的专业名词为银屑病，生物制剂主要针对炎症细胞因子，如TNF-α、白介素12、白介素23和白介素17，阻断炎性反应，从而达到治疗目的。目前通过美国FDA认证的治疗银屑病的生物制剂，包括抗TNF-α、抗白介素12/23、抗白介素-17A单抗，及抗白介素-17A受体单抗。生物制剂适用于常规系统治疗无效，或耐受性差的中致重度银屑病，和(或)银屑病性关节炎的患者。一般轻度银屑病患者无需使用生物制剂，可以使用外用药物进行治疗，如维生素D3衍生物，其包括他卡西醇。他卡西醇是通过抑制细胞增殖，促进细胞分化，同时抑制炎症和免疫反应，达到治疗银屑病的目的。生物制剂在治疗初期联合外用药，可以更快速地改善病情。治疗过程中，部分皮损顽固或反复时，也可联合外用药物治疗，多项临床研究表明，生物制剂联合维生素D3衍生物可提高疗效。另外，患者还可选择还有糖皮质激素，如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等，还可以使用维A酸类药物，如维A酸乳膏、他扎罗汀凝胶等，也可选用各种角质促成剂，如焦油制剂、水杨酸乳膏等。

牛皮癣的专业名词为银屑病，银屑病目前没有办法根治，所以治疗一般以控制症状，提高患者的生活质量为主。想要好得快，需要根据自身的情况，选择合适的治疗方法。1、外用药物：维生素D3衍生物如他卡西醇，他卡西醇是通过抑制细胞增殖、促进细胞分化，同时抑制炎症和免疫反应，达到治疗银屑病的目的。还可以使用糖皮质激素，如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等，但大面积长期应用强效或超强效制剂可引起全身不良反应，突然停药后可诱发脓疱型或红皮病型银屑病。他卡西醇不是激素类药物，刺激性小，患者耐受性好，并且无药物过量限制，可长期使用。其他还可以使用维A酸类药物，如维A酸乳膏等，也可选用各种角质促成剂如焦油制剂、喜树碱软膏等；2、系统药物治疗：免疫抑制剂主要适用于中至重度斑块型、红皮病型、脓疱型和关节病型银屑病，常用的有甲氨蝶呤、环孢素等；维A酸类药物主要适用于斑块型、脓疱型和红皮病型银屑病。糖皮质激素一般不主张系统用于寻常型银屑病，主要用于红皮病型银屑病、关节病型银屑病和泛发性脓疱型银屑病等。与免疫抑制剂、维A酸类联用可减少糖皮质激素的用量，应短期应用并逐渐减量，以防止病情反跳。如感染明显或存在泛发性脓疱型银屑病，应使用抗生素类药物进行治疗；3、生物制剂(即靶向免疫调节剂)：生物制剂适用于常规系统治疗无效，或耐受性差的中至重度银屑病，和(或)银屑病性关节炎的患者。生物制剂在治疗初期，联合外用药可以更快速地改善病情，治疗过程中，部分皮损顽固或反复时，也可联合外用药物治疗。多项临床研究表明，生物制剂联合维生素D3衍生物可提高疗效。

他卡西醇能用的时间需遵医嘱来判断，但研究表明他卡西醇长期使用安全性良好。他卡西醇的作用机理是通过抑制细胞增殖、促进细胞分化，同时抑制炎症和免疫反应，达到治疗银屑病的目的。一项开放前瞻性长期多中心研究，纳入304例慢性斑块型银屑病门诊患者，给予他卡西醇治疗，治疗时间不少于18个月，每日1次，评估他卡西醇在18个月治疗期间的疗效、安全性和患者耐受性。至18个月治疗结束，他卡西醇显示出良好的耐受性，与同类药物相比，他卡西醇的安全性更高。在18个月的治疗期间，没有临床显著的血清钙升高病例，且血清钙中位值无明显波动，长期用药安全性良好。另一研究表明，他卡西醇有效减少斑块型银屑病患者总受累面积评分，在治疗3个月后，斑块型银屑病患者总受累面积降低30%，治疗18个月后，总受累面积降低50%，且还可以联合用药增加疗效，如紫外线疗法，联合他卡西醇治疗广泛性寻常型银屑病，UV-B联合他卡西醇治疗稳定期斑块状银屑病等。多项临床研究表明，生物制剂联合维生素D3衍生物可提高疗效，生物制剂在治疗初期联合他卡西醇，可更快速改善病情，治疗过程中，部分皮损顽固或反复时也可联合他卡西醇治疗。

手上银屑病消退慢，可能是由于药物因素、心理因素、生理因素导致，常见分析如下：一、药物因素：1、滥用药物：银屑病的治疗需要针对自身银屑病的类型进行针对性用药，而不是只要治疗银屑病的药物都能用，比如寻常型银屑病，可以使用维生素D3衍生物，如他卡西醇，可通过抑制细胞增殖促进细胞分化，同时抑制炎症和免疫反应，达到治疗寻常型银屑病的目的，又比如滥用糖皮质激素，如糠酸莫米松乳膏等，大面积长期应用糖皮质激素会引起全身不良反应，且突然停药后可诱发脓疱型或红皮病型银屑病，从而导致手上的银屑病消退慢。如果需要使用糖皮质激素时，可遵医嘱联合使用他卡西醇，他卡西醇是非激素类药物，刺激性小、安全性好，在与糖皮质激素联合或序贯使用时可提高治疗效果，同时减少激素的累计使用量，降低激素的副作用；2、使用偏方：许多银屑病患者为了快速治疗好，可能会去找一些偏方进行治疗，每个人的病情不同，治疗方法也不同，偏方的真实性和疗效无从保证，以至于耽误病情，导致手上银屑病消退慢。二、心理因素：银屑病是一种心身性疾病，心理因素在银屑病的诱发、发展及治疗中具有重要作用，多数银屑病患者常有焦虑、紧张、抑郁、自卑等表现，银屑病反复迁延的特点，导致部分患者对治疗失去信心，进而中断治疗，致使出现焦虑、烦躁等心理反应，进一步加重病情，也会导致手上的银屑病消退慢。三、生理因素：手部处在肢体末端，血液循环较慢，且在日常活动中手上银屑病皮损部位经常会受外界刺激，导致手上银屑病消退慢。

尖锐湿疣是目前最常见的性传播疾病，由人类乳头瘤病毒感染所致。但外阴长出的小疙瘩并不一定是尖锐湿疣。有很多皮肤病也可以长在外阴，而且外观和尖锐湿疣有相似性，会误认为尖锐湿疣。对于女性患者，有一种常见的外阴炎症性疾病叫假性湿疣，假性湿疣是由长期的妇科炎症刺激所导致，可以在女性的外阴、阴道、小阴唇内侧长出乳头瘤样的增生，但表面比较光滑，和尖锐湿疣表面的粗糙感完全不同。而且可以通过醋白试验检测，如果涂醋酸后没有变白，大部分为假性湿疣。

尖锐湿疣是目前最常见的性传播疾病，是由人类乳头瘤病毒感染所致，感染人类乳头瘤病毒后，患者都非常焦虑，想尽早得到根治。目前治疗尖锐湿疣，主要有以下方法：1、外用药物：如药膏、药水，局部进行涂抹，把尖锐湿疣去除；2、物理疗法：如冷冻、激光、利普刀；3、光动力疗法：是根治尖锐湿疣最有效方法。但是无论用哪种方法治疗后，都要进行随后的防复发治疗，因为尖锐湿疣很容易复发。尖锐湿疣的潜伏期是1-8个月，如果在正规治疗后，先涂药3-4个月，之后再观察3-4个月，如果8个月仍无复发，即为根治。

尖锐湿疣比梅毒更容易传染。尖锐湿疣和梅毒是目前最常见的两种性病，尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒感染所致，也就是HPV感染，而梅毒是由梅毒螺旋体感染所导致。二者传播途径不同，尖锐湿疣是通过直接的接触传染，梅毒主要是通过体液传染，包括外阴的分泌物、精液、血液，还有母婴传播。尖锐湿疣和梅毒相比，谈不到谁更严重，只是尖锐湿疣比梅毒更容易被传染，因为梅毒是通过体液传染，所以可通过安全套防范。很多人认为，戴安全套就能不得尖锐湿疣了，但这个观点是错误的，戴安全套只能不得梅毒、艾滋病、淋病，但是对尖锐湿疣的防范，达不到预期的效果。所以不可认为戴安全套就能不得尖锐湿疣，还是要通过洁身自好避免尖锐湿疣。

女性患尖锐湿疣后，建议去皮肤性病科进行诊治。尖锐湿疣是目前最常见的性传播疾病，主要通过人类乳头瘤病毒感染引起。人类乳头瘤病毒，简称为HPV，这种性病是通过直接的性接触传染，且不分男女，双方患病的概率相同。如果去妇科，不能完全治疗尖锐湿疣，妇科只能够进行HPV的治疗。HPV有很多型，部分是引起宫颈癌的高危型。如果是低危的HPV感染，主要会引起尖锐湿疣和其他病毒性皮肤病，都应在皮肤科或皮肤性病科治疗。

尖锐湿疣是目前最常见的性传播疾病，由人类乳头瘤病毒感染所致。人类乳头瘤病毒有100多型，目前常分为低危型和高危型，尿道的尖锐湿疣多是由低危型HPV感染所致。最常见的是HPV6型和HPV11型，偶尔可以见到HPV16型、HPV18型，且尿道的尖锐湿疣是最难治的尖锐湿疣。通过实践证明，尿道的尖锐湿疣必须要用光动力治疗，第一步是去除疣体，可以用冷冻、激光、利普刀把疣体去除，随后进行正规的光动力的疗程治疗，为每周一次。治疗的步骤是先把特殊的药物涂在尿道里，经过3小时的吸收，再用半导体激光进行照射，可以产生特殊的物质，抑制尖锐湿疣的复发，也可以激发人体的免疫功能去清除尖锐湿疣。