重症肌无力一类自身免疫性疾病，但重症肌无力有一定遗传易感性，是遗传因素和环境因素共同作用的结果。经过研究发现重症肌无力有一定家族聚集倾向，有些易感基因被发现与重症肌无力发病可能有关，但和一般意义的遗传病不同，不是携带基因就一定发病，只是携带基因病人，发病几率可能比一般人群略高。主要是遗传因素和环境因素,共同起作用结果，就是带有该基因患者,必须在一定环境因素作用下,共同起作用才可能致病，其实绝大部分重症肌无力患者的子女后代，患重症肌无力几率较低。

颈动脉狭窄支架手术时间根据不同情况决定，如果没有做过造影，平均放置支架手术大概需2-2.5小时的时间。术前是否已做过脑血管造影，因放颈动脉支架手术时，如果术前没有做脑血管造影，只做超声、CTA、MRA检查，进行颈动脉支架手术前就要先进行脑血管造影。脑血管造影手术大概30-40分钟，术前准备包括备皮、铺单，还有备台准备，大概在10-15分钟，还要进行穿刺，穿动脉鞘置管，造影时间大概在30-40分钟。 如果造影后发现颈动脉狭窄确实有支架手术指征，可能需放置支架。放置支架时间根据患者血管迂曲情况、手术难易程度决定，平均放置支架时间大概在30-40分钟。手术结束后有局部血管部位缝合或压迫止血、包扎，可能需15分钟。

三叉神经痛患者在生活中一定要注意几项，具体如下： 1、饮食上一定要清淡饮食，尽量避免辛辣刺激食物，以免诱发三叉神经痛发生； 2、要注意尽量不饮酒，饮酒后也会引起三叉神经痛症状出现； 3、作息规律，注意休息，当身体免疫力下降，存在非特异性感染时，同样也可诱发三叉神经痛发生； 4、一旦出现三叉神经痛，患者应尽量注意多休息，减少进餐，减少面部活动，以免就餐和面部动作诱发三叉神经痛发生。 当三叉神经痛出现时要及早就医，找专业医生咨询，可口服对症药物，比如常用药物是卡马西平、普瑞巴林等，经过药物治疗，长期无效的患者可进一步检查，考虑神经外科进行微血管减压手术治疗。

瘫痪一般分为上运动神经元瘫痪和下运动神经元瘫痪，下运动神经元瘫痪主要特点具体如下： 1、出现肌萎缩，早期出现肌萎缩，萎缩特别明显； 2、肌无力，肌肉无力症状也较明显； 3、伴随腱反射消失； 4、病理反射都是阴性。 上运动神经元指大脑皮层运动细胞发出传导束。下运动神经元指上运动神经元发出传导束，像电场需要到达脊髓和脑干，通过脊髓和脑干运动神经元然后换元，再发出周围神经到达肌肉，从脑干和脊髓神经元换元后发出周围神经到达肌肉，这部分称为下运动神经元。

脑疝是神经系统常见的一种症状。它主要是有脑血管疾病，肿瘤或者是颅内感染，我们的大脑是位于颅骨之内，而颅骨是一个相对密闭的空间。当上述的各种疾病引起颅内压增高时，如果颅内压超过了一定的范围，压力得不到释放就会压迫脑组织。脑组织就会通过颅骨一些天然存在的空隙，膨出到空隙之外。那么这种膨出会使膨出的脑组织，受到空隙的挤压，从而造成脑组织的坏死。脑疝是神经科最危险的一种情况，最常见的脑疝形式叫枕骨大孔膨出，称为枕骨大孔疝。还有一种是从小脑幕切迹膨出，称为小脑幕切迹疝，又叫做颞叶沟回疝。脑疝的主要症状的包括昏迷的加重，一侧瞳孔或双侧瞳孔的散大，或者突发的呼吸骤停或者呼吸衰竭。一旦出现脑疝，就意味着病人的生命受到极大的危险，很可能在短时间内导致病人死亡。所以出现脑疝之后，要明确脑疝的病因，及时应用脱水降颅压的药物。比如说甘露醇。严重的病人需要神经外科进行骨瓣减压手术，也可以行脑室分流，降低颅内压抢救生命。

出现右手肌无力有很多病因，可以是周围神经问题、肌肉本身问题、神经肌肉接头有问题，也可以是脊髓有问题。首先要明确右手无力症状，是局部肌肉无力，还是整个手指无力，是单纯手无力还是肢体近端上臂也出现无力。右手无力时是否合并肌肉萎缩，有没有麻木、疼痛等感觉障碍，医生在查体时的腱反射情况，判断引起肌无力的病因。 右手无力常见病因是颈椎病，压迫到颈椎发出的神经引起右手无力、萎缩，其它常见原因包括糖尿病引起周围神经病，还有运动神经元病等。少见情况，比如急性脑血管病累及到特定部位，也可出现单纯右手无力症状。根据症状到医院让医生明确诊断，一般右手无力患者要进行肌电图检查、颈椎核磁检查，还有头颅核磁检查，以区分病因，明确诊断，再进一步治疗。

有颈动脉狭窄的患者如果是轻度，即30%以下颈动脉狭窄，和正常人完全相同，可做正常人能做的任何运动，鼓励这部分颈动脉狭窄患者多做有氧运动，包括慢走、跑步、游泳，每周3-4次，每次＞30分钟的有氧运动。长时间有氧运动对于延缓动脉粥样硬化，延缓狭窄进展非常有帮助。 颈动脉狭窄较严重的患者运动要适当，不能做剧烈运动，可做早晨老年人常做的慢跑、太极拳、身体舒展保健操等运动。注意严重颈动脉狭窄病人活动颈部时要特别注意，不能做特别剧烈活动颈部的运动，比如跳舞，突然扭头容易产生颈动脉夹层，导致症状加重或导致急性卒中。如果放置支架，病人在放置支架早期运动要减少，不能做剧烈运动，在架放置半年后，一般支架与血管内膜基本吻合，才能和正常人运动差不多。

面肌痉挛又称为面肌抽搐，指眼轮匝肌无痛性收缩。眼轮匝肌包括上睑肌肉和下睑肌肉，面肌痉挛一般从下睑肌肉开始，然后扩展到上睑，表现为无痛性收缩，甚至可扩展到下半部分面部，出现口角收缩。一般收缩在精神紧张时加剧，睡眠时会消失。面肌痉挛非常严重时，整个眼睛可能不能睁开，出现眼睑下垂，有时可类似重症肌无力上睑下垂，可能被误诊为重症肌无力。所以出现上睑不能睁开，应到医院就诊，让专业医生分辨是面肌痉挛还是重症肌无力，针对治疗手段也不同。

脑梗死是我国最常见的脑血管疾病，脑梗死是由于大脑内缺血、缺氧导致神经元死亡，脑梗死会造成不同程度的后遗症，脑梗死很难达到完全治愈，不管经过任何治疗，最终都会留有或轻或重的后遗症。 轻的后遗症，患者生活可能可完全自理或没有任何症状，但轻度后遗症，比如生活虽能自理，但有轻度的功能障碍，比如肢体活动、言语、吞咽障碍。严重者可出现非常严重的后遗症，自理能力下降，不能完成日常工作事务，出现肢体瘫痪等，这些后遗症都可能发生。更严重的后遗症甚至会出现卧床、昏迷，需家庭和医务人员持续护理和关注，各种后遗症由轻到重都可能出现。

运动神经元病最主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病可能会遗传。经过研究表明10%肌萎缩侧索硬化患者有家族史，目前经过研究证实已经发现30多个基因，与肌萎缩侧索硬化致病有明确关系。最常见基因包括SOD及其它基因等，都与肌萎缩侧索硬化遗传有关，带有遗传性的肌萎缩侧索硬化称为遗传性或家族性疾病。 肌萎缩侧索硬化遗传方式有很多，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。对于带有遗传性、有家族史的肌萎缩侧索硬化病人，要及时找专业医生就诊，筛查致病基因，对于后代繁衍、遗传咨询、优生优育都起到重要作用。