成人先天性房间隔缺损主张手术治疗，心脏存在左向右分流，会增加右心负担，可通过手术阻止分流，避免右心进一步受到损害。先天性房间隔缺损分为中央型、下腔型以及上腔型，手术方法不同。 大多数中央型房间隔缺损可进行介入手术治疗，创伤较小，仅在大腿根部扎一个3mm的小孔，用封堵伞封堵心脏的房间隔缺损，延缓病情进展。患者除手术外，术后还需服用强心利尿的药物，病情方可恢复。

梗阻性心肌病的检查项目具体如下： 1、心电图：心电图常表现为左室肥厚或伴有ST段压低； 2、心脏彩超：彩超表现为心室壁肥厚，左室流出道肥厚，引起左室流出道血流加速。心脏彩超为梗阻性心肌病最常用的检查方法，通过心脏彩超可评估狭窄程度、心室厚度，属于无创又经济的检查方法； 3、心脏核磁检查：磁共振检查可进行三维重建，可通过血流流速评估心脏病变情况； 4、心导管检查：部分医院用心导管测左室流入道和流出道压差，决定是否进行手术，心导管检查为治疗时的辅助检查手段。

梗阻性心肌病的治疗分为内科治疗和外科治疗，内科治疗又分为药物治疗和介入治疗。药物治疗以β受体阻滞剂为主，可减少心肌收缩力，避免梗阻。药物治疗效果不佳时，可考虑内科介入治疗。内科介入治疗又分为射频消融和无水酒精局部注入，使局部肥厚梗阻的心肌萎缩，创伤很小。 如果通过以上方法治疗后，患者心脏梗阻压差仍然大于50mmHg，则考虑进行心脏外科手术，将肥厚梗阻的心肌切除。但是手术风险较大，不到万不得已，不建议手术治疗。

法洛氏四联症不能自愈，法洛氏四联症是因心脏发育畸形同时产生四个病变，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉瓣狭窄和右室肥厚，患者不会自愈，通常需手术纠正，改善血流动力学，才能治愈。 法洛氏四联症为先天性疾病，是胎儿在母亲腹内时心脏血管扭转过度或不足，从而产生主动脉骑跨、室间隔缺损、右室肥厚、肺动脉瓣狭窄，属于一组疾病，不能自愈。

法洛氏四联症手术效果较好，目前主张在婴幼儿时尽早手术。法洛氏四联症中的右室肥厚主要是因肺动脉瓣狭窄引起，如果患儿出生后及早进行手术，解除肺动脉瓣狭窄，患者右室肥厚可相对较轻。 随着手术技术水平的提高，四联症患者手术的年龄越来越小，在患儿一岁左右即可手术。法洛氏四联症患儿常伴紫绀，手术后可解决右向左分流问题，患者可成为正常儿童，手术效果很好。

房间隔缺损患者进行X线检查，一般心影呈梨形。由于患者右心房、右心室扩大，而肺动脉增宽，主动脉节缩小，从而导致房间隔缺损X线表现为心影外形像鸭梨的形状。 同时，房间隔缺损还有其他的X线表现，主要是肺充血的表现。患者右下肺动脉增宽，发生严重的肺动脉高压时，肺动脉段抬高、隆起，或者出现右下肺动脉增粗表现。

急性前壁心肌梗死一经发现，要尽快进行冠状动脉造影，尽快明确病因，通常4-6小时内开通血管可挽救梗死心肌；超过6小时再开通血管，有些心肌已死亡，手术效果较差。基层医院没有进行冠状动脉造影和PCI条件，要进行快速溶栓治疗。 所以，怀疑冠心病发生急性心梗时，建议不要耽误，不要在家等，要及早打120，乘坐救护车去医院。有很多患者自己开车来医院，会增加心脏负担，较易在途中出现猝死。前壁心肌梗死常为前降支，属于大支血管病变，突然梗塞易继发心律失常，患者自己开车可能还没到医院就会死亡，建议尽早通过救护车送到医院。

心脏内出现肿瘤患者病情严重，因心脏肿瘤会影响心脏泵血，临床最常见的心脏肿瘤是黏液瘤，然后是肉瘤以及纤维肉瘤等，其中90%为黏液瘤。黏液瘤质地很脆，在心脏跳动时容易脱落，从而继发栓塞。有些患者黏液瘤较大，会阻塞二尖瓣，将瓣口堵住，会导致患者晕厥、猝死。 所以，心脏肿瘤非常严重，黏液瘤、纤维肉瘤等会影响心脏功能，患者要及早到医院就诊。

肥厚型心肌病进行手术，常为肥厚型梗阻性心肌病，因室间隔需切除很大一部分，因此有些患者术后可能并发传导阻滞问题，或部分左束支传导阻滞；而部分患者术后心肌可能还肥厚，故而逐渐又形成梗阻。肥厚型心肌病术后相对较重的并发症，是切除过多导致室间隔穿孔，在出院前还需再次手术。 总之，肥厚型心肌病是一个慢性疾病，患者需长期治疗。术后需要应用β受体阻滞剂减少心肌收缩，方可减慢病情进展。

心脏黏液瘤的生长速度因人而异，临床上对于心脏黏液瘤的治疗原则是尽早手术切除。有些患者的心脏黏液瘤会不断脱落引起栓塞，所以，临床一经诊断发现心脏黏液瘤，就主张尽早手术治疗，因此，对于心脏黏液瘤的生长速度没有太多的临床数据。 患者出现心脏黏液瘤缺血坏死时可发生脱落，进而引起栓塞，所以，心脏黏液瘤患者要尽早进行手术治疗。