动脉导管未闭对患儿的影响与动脉导管的粗细有关，细的动脉导管未闭影响较小，甚至听不见心脏杂音，可不做心脏手术，发育与正常小儿相同；粗的动脉导管未闭对患儿的影响包括喂养困难、消瘦、发育迟缓、多汗、反复呼吸道感染、肺炎、心衰等，需采用开刀手术或介入治疗。较粗大的动脉导管未闭新生儿期可发现心衰的症状，发现症状后要及时手术。部分早期未发现动脉导管未闭或粗的动脉导管未闭，延误手术治疗时机，则治疗效果较差。

室间隔缺损如果没有出现肺血管病变且能够及时手术治疗，通常患者寿命与正常人群基本相同；如果患者已经出现肺血管病变，如肺动脉高压，临床表现为严重乏力、运动障碍或皮肤青紫等症状，即使手术治疗，患者病情亦不会得到较大缓解，寿命相对缩短；对于较大室间隔缺损如果没有及时手术，早期即会出现反复呼吸道感染、肺炎、心衰表现，患儿寿命亦会缩短；对于特大室间隔缺损，通常在婴儿期即会夭折。

肺动脉瓣狭窄的症状与肺动脉瓣狭窄程度呈正向相关，轻度肺动脉瓣狭窄于儿童期无临床症状，发育、活动状态与正常人相接近，随年龄增长心脏负担逐渐增加出现运动后乏力，成人后可能出现活动障碍、劳累表现。重度肺动脉瓣狭窄初期临床上会出现婴儿期的紫绀、晕厥、活动后乏力甚至心衰、水肿表现，肺动脉瓣狭窄晚期患者可能出现肝大、水肿、腹水、杵状指表现。建议重度肺动脉瓣狭窄患者尽早进行手术治疗。

心脏室间隔缺损形成的原因有： 1、遗传因素，不是主要原因； 2、感染因素，为主要原因，妊娠早期即妊娠前3个月病毒感染，尤其是风疹病毒、流感病毒、柯萨奇病毒； 3、年龄因素，高龄产妇； 4、射线因素，妊娠期接触射线； 5、药物因素，母亲有药物接触史。 母亲孕早期有明确的病毒感染，建议做胎儿心脏超声检查，室间隔缺损检出率较高。

动脉导管未闭是最常见的心脏畸形，胎儿期主动脉和肺动脉间正常血流通道，出生后血管自然关闭，出生后血管未关闭则为动脉导管未闭。其发病占先天性心脏病的12%-15%，女性多于男性，比例约2：1。动脉导管未闭患儿出生后会有心脏杂音，部分粗动脉导管未闭会出现发育迟缓、喂养困难、易出汗、反复呼吸道感染，出现有心脏杂音、呼吸道感染的症状，做心脏彩超可确定是否有动脉导管未闭，动脉导管未闭治疗效果好，手术治疗可根治。

室间隔缺损如果没有出现不可逆肺血管病变，术后患者和正常人基本相同，无论寿命还是运动状态都接近于正常人群。但是如果已经出现不可逆肺血管病变，即使经过手术治疗其寿命亦会受到影响，而且容易出现乏力和运动障碍。所以强调先天性心脏病幼儿尽量及早手术治疗，手术时间取决于病情严重程度。对于较大室间隔缺损，患者具有反复呼吸道感染及充血性心力衰竭表现时，则需要及时手术；对于较小室间隔缺损，如果患者发育及活动状态正常，可以定期复查，等到5-6周岁以后进行手术。

室间隔缺损介入手术以后主要针对封堵器脱落和移位问题，需要注意以下几个方面： 1、要求患者术后6小时以内安静平卧，6小时之后方可进行一般活动； 2、术后3个月以内避免拍击胸部行为；术后3-6个月以内，应避免跳绳、跑步及负重等剧烈运动，防止封堵器脱落、移位； 3、手术6个月以后，由于封堵器表面完全被内膜组织覆盖，结合于室间隔中，所以患者可以进行剧烈运动及核磁共振检查。

室间隔缺损手术是目前较为成熟治疗方式，如果室间隔缺损手术时机相对及时，通常不会引起后遗症，患者手术以后无论寿命或运动状态均接近于正常人群。但是不管何种手术均会存在一定手术风险和术后并发症，对于室间隔缺损可能会出现残余分流，属于较小残余分流通常无需治疗；但是对于较大残余分流，需要通过介入手术重新进行残余分流封堵；若导致三度房室传导阻滞，不能及时缓解，则需要安装永久起搏器。

单纯的肺动脉瓣狭窄如压差为40mmHg以下不建议手术治疗包括经皮肺动脉瓣球囊扩张术。随年龄增加，部分患者至成人阶段出现乏力、运动障碍时，跨瓣压差为30mmHg以上也可进行手术治疗。根据个人症状，轻度肺动脉瓣狭窄患者如无症状可定期观察不进行手术治疗，如出现活动后障碍时可进行手术，手术通常为经皮肺动脉瓣球囊扩张的介入手术。

单纯的肺动脉瓣狭窄程度与肺动脉瓣狭窄症状呈正向相关性，肺动脉瓣狭窄分轻、中、重三个程度，轻度肺动脉瓣狭窄指右室与肺动脉跨瓣压差在40mmHg以下，中度肺动脉瓣狭窄压差为40-90mmHg之间，重度肺动脉瓣狭窄压差为100mmHg。轻度肺动脉瓣狭窄无临床症状，随年龄增加部分人出现乏力、运动障碍、易劳累甚至心力衰竭，重度肺动脉瓣狭窄部分婴儿期会出现青紫，成人后可能出现明显的乏力、运动障碍、晕厥等。