以骨病变为主的多发性骨髓瘤者，可表现有明显的疼痛，主要的治疗方法如下： 1、药物：一般可使用非甾体类抗炎药，如芬必得、曲马多、泰勒宁等，重症患者可使用吗啡类对症治疗； 2、化疗：针对原发病进行治疗，经化疗后疼痛可明显改善。逐渐减少止疼药物的用量，甚至停用； 3、手术：经上述治疗后疼痛仍改善不明显，且有手术指征时，可通过微创的手术方式，减轻疼痛。 具体用药请结合临床，以医生面诊指导为准。

骨髓瘤是一种恶性的血液系统疾病。该病的生存期与疾病的严重程度、治疗方法、预后等密切相关。一般的生存期可维持在5年左右。多数患者经治疗后先进入一个平台期，后随时间进展出现复发，当发生肾功能恶化、新发骨质破坏、高钙血症时，需要再次治疗，每次治疗后平台期缩短。而且患者如有P53突变等预后不良指标时，生存期限也会明显下降。

多发性骨髓瘤非传染性疾病，也不具遗传性。但因该病并发症多，既往有过带状疱疹、水痘、陈旧性结核、肝炎，尤其是乙型和丙型肝炎等病史的患者，在免疫力下降或使用药物后，可能出现病毒的再次激活，进而产生细菌、真菌或病毒的感染，故与其接触人群应做好防护措施，戴上口罩防止肺部感染。周围物品也要进行消毒处理，避免交叉感染。

引起多发性骨髓瘤浮肿的原因如下： 1、因多发性骨髓瘤可产生异常的免疫球蛋白，从而产生低蛋白血症，表现为肢体末端，尤其双下肢可凹性水肿，可通过利尿剂，或补充白蛋白，改善水肿症状； 2、伴有大量蛋白尿、肾功能不全、淀粉样变性时，可引起较为严重的水肿，应增大利尿剂用量，甚至透析治疗； 3、使用沙利度胺、地塞米松等药物后，也可引起下肢肿胀，适当使用利尿剂以改善症状。但出现双下肢非对称性肿胀时，应引起重视，进一步到医院检查，排查是否为下肢静脉血栓，避免引起致命的肺栓塞。

多发性骨髓瘤的晚期症状如下： 1、多发性骨痛：骨痛明显，严重时出现压缩性骨折，甚至发生截瘫风险； 2、贫血：依肿瘤细胞侵犯程度表现有轻、中、重度贫血，且伴有血小板和白细胞减少； 3、感染：呼吸系统、消化系统或泌尿系统可出现严重感染，表现有持续高热、急性肾功能不全、代谢性酸中毒、高钾血症、水肿、心功能不全等。肺部感染时，甚至可导致呼吸衰竭。

多发性骨髓瘤的常用分期系统有DS分期、ISS分期两种，另外R-ISS分期也少有使用。具体情况如下: 1、DS分期：根据贫血的程度、尿M蛋白水平及骨损伤情况，将患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。另外，根据血肌酐是否≥2.0mg/dL，而将肾功能正常患者分为A组，肾功能受累者分为B组。此分期系统可评估肿瘤初始状态的严重程度； 2、ISS分期：利用白蛋白、β-2微球蛋白的临床指标，把患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，能对骨髓瘤患者的预后进行评估； 3、R-ISS分期：在ISS分期系统中加入染色体、FISH检测，及乳酸脱氢酶水平检测，对患者预后作出评估。

多发性骨髓瘤目前的一线治疗以抗肿瘤化疗为主，化疗药物主要有：蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂来那度胺和沙利度胺、烷化剂环磷酰胺、糖皮质激素等。老年患者多数采用两药联合治疗；情况良好、器官功能正常、可耐受化疗的年轻患者，可选用三药联合治疗。大剂量化疗缓解后，可考虑进行自体造血干细胞移植，作为其巩固治疗。能延长缓解时间，并降低骨髓瘤的复发率。 具体用药请结合临床，以医生面诊指导为准。

多发性骨髓瘤目前并没有有效的预防措施，但可以通过早发现，早治疗的方式，最大限度地保护患者的器官功能，提高其生存期。患者应定期进行体检，对肝肾功能、电解质等检查，发现血尿、蛋白尿、肌酐升高、多发溶骨性破坏、高钙血症等情况时，应及时治疗。另外，有意义未明的单克隆免疫球蛋白血症的患者，进展为浆细胞疾病的几率较正常人明显升高，应注意定期随访，定期监测。

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，位于血液系统发病率的第三位。该病临床表现多样，主要有骨痛、贫血、肾功能不全、感染、淀粉样变化等症状，患者通常在其它科室首诊，而容易被误诊。常多发于＞50岁的患者。骨髓瘤主要通过临床症状、骨髓象检查，及蛋白电泳检查以确诊。该病治疗一般以全身化疗为主，必要时选择靶向药物等联合治疗。对于并发症，应抗感染、抗贫血等对症治疗及支持治疗。

多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，目前无法治愈，但该病进展缓慢，少部分患者在支持疗法较好的情况下，可带瘤生存。但绝大多数患者的生存期只有3-5年。如5年内未复发，之后的复发率较低，也可评估为达到了临床治愈标准。65岁以下的年轻患者，在器官功能完整情况下，早期进行有效治疗，再联合自体造血干细胞移植，能达到深层次的缓解，并降低该病复发率，提高总的生存期。