肌营养不良

(别名:肌营养不良症)

当前地区:河南

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刘宁 副主任医师 遗传与产前诊断中心
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:胎儿超声异常产前咨询与处理,介入性产前诊断与胎儿宫内治疗,复发性流产诊治,单基因遗传病的遗传咨询和基因诊断。
崔喜红 副主任医师 消化内科
河南省儿童医院
三甲
擅长:儿内科常见病多发病,如小儿肌营养不良、先天性肌营养不良症、小儿贫血、先天性再生障碍性贫血、小儿厌食;儿童疾病状态营养方案制定,以及各年龄段儿童个体化平衡膳食方案。
刘宇 副主任医师 神经外科
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛、帕金森病、小舞蹈病、特发性震颤、肌张力障碍、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等疾病的常规诊治。
冯鹏飞 副主任中医师 康复中心
河南省儿童医院
三甲
擅长:小儿脑瘫、智力低下、发育迟缓、语言障碍、构音障碍、口吃、孤独症、多动症、抽动症、斜颈、异常姿势、外周神经损伤、肌营养不良及遗传代谢性疾病等疾病的诊治。
赵勇江 主治医师 遗传与产前诊断中心
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:无创产前诊断,苯丙酮尿症、白化病、肝豆状核变性、血友病、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、甲基丙二酸血症、遗传性耳聋、外胚层发育不良、地中海贫血等基因检测及产前诊断,各种染色体异常病、遗传咨询、产前诊断、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等。
武真真 主治医师 遗传与产前诊断中心
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:遗传,遗传咨询,基因,基因病,遗传病,测序,基因芯片,DNA芯片,染色体微阵列,基因诊断,高通量测序,突变,缺失,染色体分析,产前诊断,遗传学,无创,无创DNA,无创产前筛查,产前筛查,苯丙酮尿症,白化病,肝豆状核变性,血友病,进行性肌营养不良,脊肌萎缩症,甲基丙二酸血症,遗传性耳聋,外胚层发育不良,地中海贫血。
任淑敏 主治医师 遗传与产前诊断中心
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨询和基因诊断、产前诊断,还有染色体异常的遗传咨询、胎儿超声异常的产前咨询、复发性流产及不良孕产史诊治等,还有遗传代谢病、遗传性共济失调、遗传性皮肤病、遗传性肾小球疾病,熟练掌握羊膜腔穿刺、脐血穿刺、绒毛穿刺等介入性产前诊断技术。
江淼 主治医师 遗传与产前诊断中心
郑州大学第一附属医院
三甲
擅长:常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨询和基因诊断、产前诊断、无创产前诊断、各种染色体异常病、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等
郭大鹏 主治医师 疼痛康复与姑息医学科
河南省肿瘤医院
三甲
擅长:肿瘤相关并发症的治疗,如恶心呕吐、营养不良、感染、胸腹水、低蛋白血症、肠梗阻、骨髓抑制、焦虑抑郁状态等。
王艳丽 主治医师 康复中心
河南省儿童医院
三甲
擅长:小儿脑瘫、智力低下、发育迟缓、语言障碍、构音障碍、口吃、孤独症、多动症、抽动症、斜颈、异常姿势、外周神经损伤、肌营养不良及遗传代谢性疾病等疾病的诊治。

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