肾内科
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简介

南方医科大学南方医院肾内科,于1989年组建,在两代学科带头人张训教授、侯凡凡教授的领导和建设下,学科发展迅速,1990年成为硕士学位授权点,1995年成为中国人民解放军肾脏病中心、广东省“五个一工程”重点专科,1996年成为博士学位授权点和国家临床药理基地科室。

2000年被批准为中国人民解放军肾脏病研究所、临床医学博士后流动站主要学科,2001年成为解放军肾功能衰竭重点实验室、广东省肾脏病重点实验室,2013年成为器官衰竭防治国家重点实验室和慢性肾病国家临床医学研究中心。

肾内科由专科病房、血液净化中心和肾脏病实验室三部分组成,专科病房拥有床位100张;血液净化中心拥有血透机、血浆置换机及连续性肾替代治疗仪等60余台。

肾脏病实验室由“肾脏病理学”、“肾脏免疫学”、“分子生物学”、“细胞生物学”和“生物化学”等七个功能实验室,能完成从核酸到蛋白质水平的基础研究,实验室实行对外开放,2000年以来已培养博士后、博士和硕士研究生60名,培养国外学者(进修1年以上)5名。

肾内科带头人侯凡凡教授,中国科学院院士,南方医科大学肾脏病研究所所长,肾内科主任,博士生导师,承担国家自然科学基金重点项目等国家级和省部级重点项目14项,获国家科技进步二等奖2项,省部级一等奖4项等,获总后勤部“科技金星”称号和第七届“丁颖科技奖”。

近年来,学科在急慢性肾功能衰竭的发病机理及并发症的防治以及肾脏替代治疗等方面取得了长足的进展,形成了自己鲜明的专科特色,开发、推广了一系列新业务新技术。

一、临床循证医学研究成果丰硕

1、用循证医学研究证据,为延缓慢性肾脏病进展的临床实践提供了新策略。我国进入尿毒症的慢性肾脏病人数以每年11%的速度递增,而目前有条件接受透析和肾移植的患者尚不到尿毒症人群的5%。

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等肾素、血管紧张素系统抑制剂是目前证据较多的能够保护肾脏、延缓慢性肾脏病进展的药物,但对晚期慢性肾脏病患者,多数医生因顾虑疗效和安全性而放弃上述药物治疗,致使目前80%晚期慢性肾脏病患者未能接受有效治疗。

侯凡凡教授和她的团队通过目前认证度很高的随机、双盲、安慰剂对照的循证医学(RCT)研究,证实ACEI能有效延缓晚期非糖尿病慢性肾脏病的进展,使其发展至尿毒症的危险性降低43%。在有效监控下,晚期慢性肾脏病患者服用ACEI的不良事件率与服安慰剂相仿,从而突破了肾素、血管紧张素系统抑制剂不能用于晚期慢性肾脏病的传统治疗禁区,使更多患者慢性肾脏病进展得到延缓。

成果于2006年1月发表在医学类影响因子很高的国外期刊NEnglJMed(IF44.016)。该杂志配发社论,称“是改变我们对慢性肾脏病治疗策略的时候了”。论文发表后10个月,被25个省、自治区的49家医院推广应用。

被国家教育部评为“2006年度中国高等学校十大科技进展”。此外,她和她的团队还通过循证医学研究,首次证实采用“个体化滴定”的方法逐步增加ACEI或ARB剂量能很大限度地减少慢性肾脏病的蛋白尿,“抗蛋白尿剂量”的肾素、血管紧张素系统抑制剂延缓慢性肾脏病进展的作用明显优于目前临床实践采用的常规剂量。该项研究不仅为肾脏保护提供了新方法,同时用循证医学证据证实,控制蛋白尿应作为慢性肾脏病治疗的重要目标。

2、通过循证医学研究证实,早期使用促红素纠正肾性贫血明显降低CKD左心室肥厚的发生率,并使近20%CKD患者已存在的左心室肥厚逆转,为防治CKD的左心室肥厚提供了循证医学依据。

3、通过对580例患者的临床分析,证实PTCA加支架介入治疗能明显降低CKD患者的冠状动脉再狭窄率,提高5年生存率。

4、由南方医科大学南方医院肾内科组织,项目参与单位协作,在国家疾病控制中心慢性病防治中心的协助下,采用抽点调查的方式,对收治病源覆盖我国东、西、南、北、中部6个地区的12家三级甲等医院2002年12月~2003年12月间收治的所有CKD患者进行流行病学调查,建立了国内有代表性的资料库;揭示了我国CKD患者CVD的发病特点和危险因素;为针对我国CKD患者的特点防治CVD提供了依据。

二、对慢性肾衰及透析并发症的发病机制与临床防治提出了新观点

慢性肾衰(CRF)和透析远期并发症是慢性肾衰病人致死、致残的主要原因,国家为此每年支付的医药费用高达38.0亿元。由于其发病机制尚未阐明,故缺乏有效防治方法。南方医科大学南方医院肾内科经过多年潜心钻研,取得了多项成果,在全国推广后取得了良好社会效益。在南方医科大学南方医院肾内科血液净化中心接受治疗的慢性肾衰血透患者10年存活率达35%。

1、阐明β2M淀粉样蛋白选择沉积于骨关节组织的机制,提出原位修饰学说并得到国际承认;发现、克隆了人关节滑膜细胞AGE受体并证实其介导DRA的组织病变;根据国人数据建立了DRA无创诊断方法并证实其早期诊断价值;首次证实肼类化合物阻断β2M的AGE修饰,为防治DRA提供了药物干预靶点。

2、通过研究尿毒症患者免疫缺陷和感染并发症:揭示了CRF单核、淋巴、NK、红细胞免疫缺陷的机制,首次证实调理素-调理素受体缺陷是CRF单核细胞功能障碍的主要原因,为CRF并发的结核提供了早期诊断方法,制定了预防治疗指征,使结核发生率由4.7%降至0.76%。

首次调查了国人CRF金葡菌携带率及其与透析病人菌血症的关系,对慢性携菌者预防治疗使金葡菌菌血症发生率降低67%;根据肝组织炎症和纤维化半定量评价,制定了肝炎标志物阳性肾移植受者术前筛选标准,使术后肝功障碍发生率由23%降至3.2%。

三、在急性肾衰发生机制及临床防治方面积累了丰富经验。

对APACHEⅡ积分大于29的复杂性急性肾衰的抢救成功率达25%;曾7次派出医疗组参加中央、省市组织的重大抢救,被中央保健局誉为“有胆有识”。

四、成功研制治疗慢性肾衰竭新药—尿毒清,获国家新药研制三等奖,并获国家新药证书,已在全国范围内广泛应用于慢性肾衰竭早期患者的治疗。

以上研究成果先后获国家科技进步二等奖、省部级科技进步一、二等奖等共14项,获国家发明专利2项。

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尿蛋白0.3g/天是存在蛋白尿吗,怎么治疗

杨冰 副主任医师 肾内科
尿液检查显示尿蛋白0.3g/天,这个量超出了正常范围,提示患者存在蛋白尿,属于轻度蛋白尿,量不是很大。如果出现尿蛋白达到了0.3g/天,首先要确定引起蛋白尿的具体原因,因为引起肾脏损伤的原因有很多,比如糖尿病肾病、高血压肾病、狼疮性肾炎等。各种相关的疾病只要能够伤到肾脏,就有可能导致蛋白尿的发生,导致肾脏病的发生。所以如果患者出现了蛋白尿,要先确定具体原因,只有这样才能从根源上给予相应的治疗,如糖尿病肾病,可能要着重控制糖尿病;高血压肾病要积极控制高血压;狼疮性肾炎需要治疗狼疮。当患者的尿蛋白达到0.3g/天时,给予的治疗包括一般性治疗,如给予降压药,包括沙坦类药物、普利类药物,这一类降压药物可以降低蛋白尿,但一定要注意不能导致低血压的发生。此外,现在还有另一类药物可以选择,如SGLT2的抑制剂,也就是列净这一类的药物,也可以减少蛋白尿,延缓肾脏病的进展。
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2024-05-06

肾功能不全怎么确诊,能恢复吗

杨冰 副主任医师 肾内科
要诊断肾功能不全,相对比较简单,医生一般可以通过抽血化验检查肾功能,或者计算肾小球的滤过率、肌酐清除率等方法诊断。急性肾功能不全可能可以恢复,慢性肾功能不全可能不能恢复。当患者存在肾功能不全的时候,可能还存在一些其他方面检查的异常,比如有些病人可能存在着肾炎或肾病的情况,在做尿常规检查时可能还会伴有血尿或蛋白尿的发生。临床上,如果诊断了肾功能不全,要首先明确患者到底是急性肾功能不全,还是慢性肾功能不全。因为急性肾功能不全通过积极地寻找病因加以治疗,病人的肾脏可以好转,甚至可以完全恢复。但如果是慢性肾功能不全,病人相对就不可能完全恢复。医生需要评估病人肾脏疾病的严重程度,来决定下一步治疗。另外,患者出现肾功能不全的情况,医生会进行相关的病因诊断,积极地寻找相关的原发性原因,看还有没有治疗的余地,可以延缓肾病进展,对疾病进行相关处理。所以临床中如果存在肾功能不全,建议大家及时就诊,明确诊断,给予针对性治疗。
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2024-05-06

2型糖尿病肾病Ⅲ期,严重吗

杨冰 副主任医师 肾内科
如果患者是糖尿病肾病Ⅲ期,会表现为持续性的蛋白尿,但是蛋白尿的量并不是很大,所以在此期肾病并不是太严重,需要在这个时期给予患者积极的控制,控制血糖、血压和血脂,从而可以延缓肾脏疾病的进展。糖尿病肾病一共分为以下五期:1、糖尿病肾病Ⅰ期:指的是肾小球的高滤过期,在这个期肾小球率过滤升高,肾功能正常,蛋白尿阴性,患者主要存在肾小球的肥大。2、糖尿病肾病Ⅱ期:肾小球滤过率还是偏高,患者会出现间断性的微量蛋白尿,在休息的时候尿蛋白阴性,在剧烈运动的时候尿蛋白可以出现。3、糖尿病肾病Ⅲ期:在这个时期,肾小球滤过率正常,或者是有轻度的降低,患者会有持续性的蛋白尿。4、糖尿病肾病Ⅳ期:是指糖尿病肾病临床比较明显的时期,患者会表现为明显的蛋白尿、大量蛋白尿,甚至是肾病综合征的表现,往往会有高血压、肾小球滤过率的下降。5、糖尿病肾病Ⅴ期:指的是尿毒症期。所以可以看出,糖尿病肾病需要积极的给予相关的控制,从而延缓疾病的进展。
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2024-05-06

肌酐110严重吗,该怎么治疗

杨冰 副主任医师 肾内科
如果当一个患者测量血肌酐达到110μmoI/L,这个数值有没有问题,需要看患者的具体情况而定的,是根据性别不同来区分的。如果是一个女性患者,血肌酐110μmoI/L,这个数值肯定是升高的,提示病人存在肾功能不全,肾功能损伤。但是如果是男性的血肌酐值达到110μmoI/L,但是如果没有肾脏其他相关损伤的任何证据,患者平时经常健身,肌肉含量比较多,这个数值未必存在问题。但是如果患者确实存在肾脏损伤的其他证据,血肌酐偏高提示患者可能存在肾功能不全。不管是男性或者女性,如果血肌酐数值达到110μmoI/L,超出了正常范围,提示肾功能有损伤的时候,需要积极地寻找导致肾脏功能损伤的具体原因,结合患者具体的病情加以治疗。临床中肾功能不全可以分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。如果是急性肾功能不全,需要寻找具体导致肾功能损伤的原因。给予去除因素后,绝大部分患者的肾脏功能是会好转的,甚至是可以完全恢复的。但是如果患者是慢性肾功能不全,血肌酐是进行性升高的,这种情况可能需要治疗原发病。还要评估相关并发症的情况,给予相关的处理。慢性肾功能不全,血肌酐一般不能回到正常水平。
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2024-04-30

IgA肾病患者有哪些指标不正常

杨冰 副主任医师 肾内科
IgA肾病患者主要的指标不正常可以表现为以下几个方面:1、尿液不正常:可以表现为尿液的颜色加深或者尿液呈现粉红色或酱油色等相关的改变,如果做尿常规的检查,可以发现尿中红细胞明显升高,叫血尿。另外,IgA肾病患者可以出现蛋白尿。如果在尿的外形上,可以表现为尿中泡沫增多,如果做尿常规的检查,可以发现尿蛋白阳性;2、血液相关指标不正常:肾脏损伤相对比较严重时,患者可以出现肾功能受损、肾功能不全。在检查上,可以发现患者出现血尿素氮、血肌酐、血的胱抑素C等升高,提示存在肾功能不全的情况。另外,有部分IgA肾病患者还有血里的IgA水平的升高;3、超声检查结果不正常:早期的IgA肾病患者超声检查一般不会有太大的改变,但随着肾脏疾病的进展,肾脏慢性化的发展,可以出现超声的改变,肾脏体积可以出现缩小。另外,肾脏的形态可以出现不规则、皮髓质交界不清、回声增强的改变等。此外,IgA肾病本身需要肾脏的病理来诊断,所以还会有肾穿刺病理上的相关的不同改变。
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2024-04-30