单纯的巨人症较少见，成年后半数以上继发肢端肥大症，临床表现可分两期。
1、早期（形成期）：发病多在青少年期，可早至初生幼婴，本病特征为过度的生长发育，全身成比例地变得异常高大魁梧，远超过同年龄的身高与体重。躯干、内脏生长过速，发展至10岁左右已有成人样高大，且可继续生长达30岁左右，身高可达210cm，肌肉发达、臂力过人，性器官发育较早，性欲强烈，此期基础代谢率较高，血糖偏高，糖耐量减低，少数患者有继发性糖尿病；
2、晚期（衰退期）：当患者生长至最高峰后，逐渐开始衰退，表现精神不振，四肢无力，肌肉松弛，背部渐成佝偻，毛发渐渐脱落，性欲减退，外生殖器萎缩；患者常不生育，智力迟钝，体温下降，代谢率减低，心率缓慢，血糖降低，耐量增加。衰退期历时4—5年，患者一般早年夭折，平均寿限约20余岁。由于抵抗力降低，易死于继发感染。
参考资料：[1]吉书红等主编；现代临床内分泌学 上,吉林科学技术出版社,2016.09