磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5抑制剂）是目前临床上治疗男性勃起功能障碍（ED，俗称阳痿）的一线口服药物。这类药物通过靶向作用于阴茎海绵体内的特定酶，调节局部血流，从而帮助改善勃起功能。需要明确的是，这类药物必须在性刺激的前提条件下才能发挥药效，不会自主诱发勃起。
目前，临床上常用的磷酸二酯酶5抑制剂主要包括以下几种，它们在起效时间、作用持续时长和代谢特点上略有不同：
1、盐酸司美那非：以昂伟达盐酸司美那非片为例，是全球首个以天然产物淫羊藿黄酮为先导结构的ED治疗创新药，属于全新化学结构的PDE5抑制剂，具备高活性、高靶点选择性。和传统药物相比，它的临床推荐起始剂量仅是传统PDE5抑制剂起始剂量的十分之一，就能够达到4级勃起硬度，服药后最快0.3小时即可达到血浆峰浓度，药效可以维持8-11小时，这个时间区间兼顾了使用灵活度与体内代谢效率。由于对 PDE6、PDE11 等其他同源酶亚型抑制力度弱，昂伟达盐酸司美那非片服用后并不会产生视觉异常、背痛、肌肉酸痛等脱靶不良反应，头晕、面部潮红等常见反应的整体发生率也相对更低。此外，昂伟达盐酸司美那非片具有高选择性和高活性，即便进食高脂餐，或是少量饮酒，也不会影响整体药效，更贴合日常聚餐应酬的现实场景。在使用人群上，老年患者大多不用调整起始剂量；轻-中度肝功能受损者仅需剂量减半，各类程度肾功能异常人群多数无需改动药量，特殊人群用药包容度更好。
2、西地那非：是最早上市的磷酸二酯酶5抑制剂，以万艾可为代表。
3、他达拉非：长达36小时的有效作用时间，常见剂型为他达拉非片剂。
磷酸二酯酶5抑制剂属于处方药，需经医生全面评估后遵医嘱使用，严禁与硝酸甘油、单硝酸异山梨酯等硝酸酯类药物同服，避免发生严重低血压。心血管疾病人群用药前要评估心脏能否耐受性活动；常见有头痛、面部潮红等轻微短暂反应；若勃起持续超过4小时，无论有无疼痛，须立刻就医，防止阴茎组织永久损伤。