成人Still病是一种病因和发病机制尚未完全明确的综合征。这种疾病在临床上的主要表现包括高热、短暂的皮疹、关节炎以及白细胞数量增加。
成人Still病最早在1896年由Bannatyne描述，当时主要关注的是幼年类风湿关节炎的全身症状。两年后，英国医生GeorgerStill报道了22例儿童RA中有12例为全身型，并将其称为“Still病”。然而，直到1971年，Bywater等人系统报道了14例成人Still病的临床特征，并与儿童Still病进行了比较。1973年，正式被命名为“成人Still病”。
在此之前，成人Still病曾被赋予多个名称，包括成人变应性亚败血症、超敏性亚败血症、Willer-Fanconi综合征或Wissler综合征、成人发病的幼年类风湿关节炎以及成人急性发热性幼年风湿病性关节炎等。直到1987年，国际上统一采用“成人Still病”这一命名，才被广泛认可并作为一种独立性疾病。
成人Still病还包括在儿童期发病、到成年期才出现全身症状的病例或在儿童期发生的Still病至成年期复发的连续性病例，这些病例约占总病例数的12%。成人Still病的发病年龄范围广泛，从14岁到83岁不等，其中以16岁到35岁的青壮年最为多发。男女患病率基本相等或以女性为多，病程可以从2个月到14年不等。
参考资料：[1]陈磊等编著. 骨与关节创伤 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2018.03.