先天性内斜视是一种常见的斜视类型，其发病率约占斜视的1%-2%。这种斜视没有性别差异，并且可能有家族遗传史。遗传方式可能包括不规则常染色体显性遗传和隐性遗传，但也有学者发现其他遗传方式。家族成员的发病率差异显著，经常发现患儿的父母、兄弟姊妹有斜视病史。
有研究表明，先天性内斜视患儿父母的双眼视功能降低，这可能是先天性内斜视发病的潜在遗传因素。此外，父母有脑发育不成熟、脑瘫、脑积水及其他神经系统疾病病史的儿童，其先天性内斜的发病率较高。孕期吸烟及低龄生育也可能与内斜的发生有关。
综上所述，先天性内斜视的发病可能与遗传因素、神经发育异常等多种因素有关。对于先天性内斜视的预防和治疗，需要综合考虑患儿的个体情况，采取合适的措施，以改善视觉功能并减少并发症的发生。
参考资料：[1]李昌武等主编,眼耳鼻喉头颈外科学,云南科技出版社,2018.12