家族性水源性肢端角化病是一种罕见的皮肤病，多在9-33岁发病，且几乎均为女性患者。本病通常无家族史，但有人认为本病可能为常染色体隐性遗传性皮肤病，患病后会出现相关皮损等症状。
1、病因：家族性水源性肢端角化病是水激惹而引起的一过性的反应性皮肤角化丘疹，与遗传有关。
2、症状：发病部位为双手掌，皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或斑片和带白色角化过度斑，有些患者也有可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感、瘙痒等症状，也可能没有症状。
参考资料：杨志波,李元文,谢红付.中西医皮肤性病学下[M].长沙.湖南科学技术出版社.2020.85.