拟交感胺类药物包括多巴胺、多巴酚丁胺和去甲肾上腺素。以下是针对这三种药物的详细解释：
1、多巴胺：
多巴胺是一种去甲肾上腺素的前体，主要作用于α和β受体。当多巴胺的剂量小于5 mg/(kg·min)时，主要作用于β-肾上腺素能受体，增加心肌收缩力和肾脏血流量，而对心率及外周血管阻力没有影响。当剂量增加到5-15 mg/(kg·min)时，多巴胺主要作用于α-肾上腺素能受体，导致外周血管收缩，外周阻力增加，心肌耗氧量增加，并可能出现心律失常；
2、多巴酚丁胺：多巴酚丁胺是一种合成的拟交感胺类药物，主要作用于β-受体。使用多巴酚丁胺时应从小剂量开始。主要增加心输出量，降低左室充盈压。对于外周血管阻力不增加的患者，使用多巴酚丁胺可能会进一步增加心肌耗氧量。因此，当与作用于α-受体的药物合用或血压达到12.0 kPa(90 mmHg)时，使用多巴酚丁胺可能更为理想；
3、去甲肾上腺素：当多巴胺和多巴酚丁胺不能维持足够的灌注压时，可以加用小剂量的去甲肾上腺素。去甲肾上腺素主要作用于外周的α-肾上腺素能受体，作用较弱。
参考资料：[1]李志华等编著,现代心脏病诊断与治疗 上,吉林科学技术出版社,2018.03