植入前遗传学诊断（PGD）是辅助生殖技术与分子遗传学诊断技术的有机结合体。
植入前遗传学诊断技术通过在配子或胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学的诊断，选择没有疾病表型的胚胎移植入子宫，从而避免遗传病胎儿的妊娠。可以说PGD是产前诊断的最早期形式，从妊娠的源头上实现优生，有效地避免了选择性流产以及伴随的伦理道德观念的冲突，并缩短了由于选择性流产需要恢复的妊娠间隔时间。
国内PGD发展相对较晚。2000年4月中山大学附属第一医院报道国内首例对性连锁性疾病行植入前性别诊断的正常女婴的诞生。随后，国内PGD技术在研发和临床应用上都有了较大的进步。
参考资料：[1]曹泽毅.中华妇产科学 （下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014.