醛固酮受体阻断药也称作保钾利尿药，临床上常见的醛固酮受体阻断药有螺内酯、依普利酮等。
1、螺内酯：螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。醛固酮从肾上腺皮质释放后，进人远曲小管细胞，并与胞质内盐皮质激素的胞质受体结合成醛固酮受体复合物，然后转位进入胞核诱导特异DNA的转录、翻译，产生醛固酮诱导蛋白，进而调控Na、K转运；
2、依普利酮：依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂于2002年9月获美国FDA批准。依普利酮口服给药后约经1.5小时达到血药峰浓度，半衰期为4~6小时，吸收不受食物的影响。其副作用较小，对高血压、心力衰竭等的疗效较好，具有广阔的临床使用前景。依普利酮抗醛固酮受体的活性约为螺内酯的两倍。
参考资料：[1]李俊.临床药理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2018.