无创DNA-PlUS检查即无创DNA-PlUS检查，其检查项目有21号染色体、18号染色体、13号染色体以及性染色体(X、Y染色体)。
1、21号染色体：21号染色体是男女共有的染色体，如果进行无创DNA-PlUS检查发现胎儿21号染色体异常，则需考虑21-三体综合征，即小儿唐氏综合征的风险。
2、18号染色体：18号染色体也是人体基因组中的一种，如果发现18号染色体异常，则有18-三体综合征的可能，又称爱得华斯综合征。
3、13号染色体：如果检查发现13号染色体数目异常，则需考虑13-三体综合征。
4、性染色体：经过该检查可发现胎儿是否存在性染色体异常，如45，X染色体则表明X染色体缺失，若发现47，XXX染色体则说明胎儿多出X染色体，需考虑超雌综合征的可能。
无创DNA-PlUS检查主要是检查胎儿是否存在染色体异常的方法，属于孕期常用的一种排畸检查，其可以从多个方面来提高无创DNA检查的准确性问题，在孕期可以根据个人情况选择进行该检查。