常染色体遗传和伴性遗传的区别，在于伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传则不存在性别差异。
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传，如果基因性状是隐性才能显示，表明只有父母双方均带有致病基因，孩子才可能患有常染色体隐性遗传病，多见于近亲婚配者的子女，如白化病就是常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传则是基因是指父母双方任何一方带有致病基因，孩子都可能患有常染色体显性遗传病。
伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，如果一个家庭中只有男性患病，表明该疾病可能是Y染色体遗传，如果母亲和儿子都患病，或者女性患者较男性患者较多，表明该疾病患病基因位于X染色体上。如果男性患者多于女性患者，可能是该疾病属于X染色体隐形遗传。许多生物都有伴性遗传现象，最常见的有红绿色盲、血友病、外耳道多毛等疾病。
建议男女双方在结婚前，前往遗传科就诊，完善基因筛查等，了解自身的遗传基因，从而避免或者减少孩子的患病概率。