多囊肾和多囊肝并不一定是代代遗传，如果属于常染色体显性遗传，通常出现代代遗传的概率比较高，但若为常染色体隐性遗传，则代代遗传的概率较低。
多囊肾和多囊肝通常与遗传因素有一定关系，属于常染色体遗传性疾病，其中可分为显性遗传和隐性遗传。如果多囊肾和多囊肝是由于常染色体显性基因突变造成，通常属于一种比较容易显现的疾病，所以如果父母一方患病，对于子女患病的概率也是比较高的，甚至可达到50%，而双方患病时子女的患病率可达到100%。
但如果多囊肾和多囊肝是由于常染色体隐性基因造成，则疾病不容易显现，大多需要父母双方都具有患病基因，才具有一定的遗传概率，而出现代代遗传的概率会比较小。因此，多囊肾和多囊肝并没有一定的遗传规律，也不一定会出现代代遗传。
患有多囊肾和多囊肝在没有明显症状时，一般建议患者定期随访观察，但如果出现腰腹疼痛以及肾脏、肝脏增大的情况，则需要及时到内科就诊，完善磁共振、X线片等检查，可配合医生注射醋酸奥曲肽注射液、注射用醋酸兰瑞肽等药物进行治疗，也可采用肾囊肿去顶术、肾脏切除术等手术方法进行治疗。