边缘性角膜变性，也被称为Terrien角膜变性，是一种非炎症性的、双眼慢性的角膜变性。这种疾病的病因尚不清楚，可能与神经营养障碍或角膜缘毛细血管营养障碍有关，也可能是一种自身免疫性疾病。
这种疾病在男性中更为常见，通常在青年时期发病。双眼可能会同时或先后发病，发展缓慢。在疾病的早期，视力通常不受影响，但随着病情的发展，可能会出现高度不规则散光，导致视力逐渐减退。
边缘性角膜变性病变通常位于角膜缘附近，上缘更为常见。病变区域会出现灰色细小点状混浊，并伴有新生血管生长。随着病情的发展，角膜基质会逐渐变薄，甚至可能仅为正常厚度的1/4—1/2，形成沟状凹陷，严重时会导致角膜膨隆。
角膜上皮通常保持完整，患眼通常没有炎症反应或仅有轻微的充血和疼痛。这种疾病需要及早诊断和治疗，以避免视力进一步受损。
参考资料：[1]彭剑晖等主编,眼科疾病检查与治疗,云南科技出版社,2018.08