无创DNA是对孕妇血液中游离的基因序列进行检测，所以进行无创DNA检查一般不需要空腹。一般会抽取孕妇5ml左右的静脉血，用一个采血管即可收集。然后通过基因序列的检查获得胎儿的遗传信息，从而对三大染色体疾病（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）进行有效甄别。
检查前孕妇无需紧张，保持正常的作息，饮食清淡即可，避免高脂饮食。若孕妇有晕针、晕血等情况，应提前告知帮助进行检测的医务人员，以便采取相应措施进行预防。若孕妇为肥胖、高龄孕妇、怀有双胎或多胎、孕期不到12周等情况，可能影响检查结果准确性。
无创DNA产前检测对于胎儿是否有三大染色体疾病诊断有较高的准确率。若孕妇出现疾病筛查高风险，应遵医嘱进行进一步的鉴别诊断。