进行性多灶性白质脑病是一种较为罕见的亚急性脱髓鞘疾病，这种疾病通常在成年男性身上出现，起病年龄范围是20-80岁，但大多数患者都是在50岁以上发病。
在原发疾病被确诊后，大约2-4年，大部分患者会出现神经症状，这些症状包括进行性的脑损害，如肢体偏瘫、共济失调、智力下降等。随着病情的发展，患者最终可能会变得痴呆。
因为这种疾病较为罕见，且早期症状不明显，所以很容易被误诊或漏诊。如果有疑虑或出现相应症状，建议及时咨询医生或专业医疗机构进行进一步的诊断和治疗。
参考资料：陈红霞编著,神经系统疾病诊疗学,社会科学文献出版社,2019.07,第八章