21三体的数值包括羊水穿刺染色体、唐氏筛查检查结果及无创DNA的检查结果，具体如下：
1、唐氏筛查：21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，无需继续检查。若21三体或18三体风险值位于1:270-1:1000，为临界高风险，此种情况需要进一步检查，做无创DNA或者羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高；
2、无创DNA：21三体出现低风险，即检测值低于2.5以下，表明胎儿生长发育无异常；若出现高风险，即检测值大于3，需进一步进行羊水穿刺的检查；2.6-3是临界风险，也建议做羊水穿刺。无创DNA的准确性较高，因此若出现21三体高风险，则胎儿发生唐氏儿的概率较大；
3、羊水穿刺：即在羊膜腔穿刺抽取羊水，行羊水细胞培养，进行胎儿染色体核型分析，判断是否为染色体异常。如果磷脂与鞘磷脂比值（L/S）≥2，提示胎儿肺已成熟，L/S≤1.9，说明胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合征；甲胎蛋白(AFP)正常值<25μg/L。
若比正常值高10倍，会有开放性神经管畸形；羊水雌三醇(E3)正常值≥100μg/ml，若＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿、21三体综合征、甲状腺功能低下、母儿血型不合等。
21三体综 合征尚无有效治疗方法，最好的解决方式是在孕妇生产前终止妊娠。但是可以通过产前预防，如进行遗传咨询及产前诊断，来避免此类现象的发生。