胎儿心脏的左心房和右心房之间有一个卵圆孔开放,由于胎儿期血流是从右向左,使卵圆孔开放。胎儿出生后建立了正常的肺循环,随着孩子出生时的啼哭,左心房压力升高大于右心房,从而使卵圆瓣紧盖卵圆窝形成功能性闭合,在一年后达到解剖性的覆合。
由于卵圆孔通常在生后一年内逐渐达到解剖覆合,既往认为卵圆孔未闭患者多无症状,不需要进行特殊处理,故大多数临床研究将超过三岁仍未闭合,称为卵圆孔未闭。
卵圆孔未闭是小儿先天性心脏疾病之一,但新生儿卵圆孔未闭不属于疾病状态。目前文献研究显示大概有25%-30%的人群会存在卵圆孔未闭。但疾病一般无任何症状,不需要特殊治疗。如果由于卵圆孔未闭引起严重的并发疾病,需要及时给予相关的治疗。该病可以通过心脏彩超来确诊。
以往治疗卵圆孔未闭主要依靠外科手术,但是可能会造成房颤、心包积液、术后出血和伤口感染等并发症,因此近年来已很少采用。随着心导管技术的发展,相当一部分左向右分流先天性心脏病可经介入治疗根治。这一技术可永久性关闭开放的卵圆孔,并且安全、有效。

