血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一种特殊类型的淋巴瘤，属于侵袭性外周T细胞淋巴瘤。这种淋巴瘤的主要特征是T细胞的异常增殖，同时伴随高内皮静脉和滤泡树突细胞的增生。
AITL最初在1974年被认为是一种免疫学异常，当时被称为血管免疫母细胞淋巴结病伴异常球蛋白血症。后来，医生发现部分患者的临床病程表现为恶性肿瘤，因此将这部分患者划分出来，并定义为此病。
AITL是一种相对比较常见的外周T细胞淋巴瘤亚型，在所有的外周T细胞淋巴瘤中占15%-20%，而在所有非霍奇金淋巴瘤中的发病比例仅为1%-2%。
这种疾病在全球范围内都有分布，包括美国、欧洲、亚洲和非洲，而且国内香港的发病率还高于欧洲。AITL在中老年人群中的发病情况较为多见，中位发病年龄大概是在65岁，其中，男性患者稍微多于女性。
参考资料：[1]阮长耿.中华医学百科全书. 临床医学. 血液病学[M].中国协和医科大学出版社,2018.